Charakteristika
Thrombozytenaggregationshemmer
Clopidogrel
(75 mg)
ut Clopidogrel besilat (w)
Lactose (73.61 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Glycerol dibehenat (H)
Talkum (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Soja-Lecithin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
ut Clopidogrel besilat (w)
Lactose (73.61 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Glycerol dibehenat (H)
Talkum (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Soja-Lecithin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei manifester peripherer arterieller Verschlusskrankheit der unteren Extremitäten, bei kürzlichem Schlaganfall (7 Tage–ca. 6 Mon.) oder Herzinfarkt (wenige Tage–5 Wo.).
In Kombination mit ASS: akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, nach Fibrinolyse bei akutem Herzinfarkt mit ST-Hebung, Prävention thrombotischer Ereignisse nach Koronarstentimplantation, Vorhofflimmern mit Schlaganfall-Risiko CHA2DS2-VASc Score ≥1 bei Ablehnung einer oralen Antikoagulation oder Unverträglichkeit von Antikoagulantien aus anderem Grund als Blutungen.
In Kombination mit ASS: akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, nach Fibrinolyse bei akutem Herzinfarkt mit ST-Hebung, Prävention thrombotischer Ereignisse nach Koronarstentimplantation, Vorhofflimmern mit Schlaganfall-Risiko CHA2DS2-VASc Score ≥1 bei Ablehnung einer oralen Antikoagulation oder Unverträglichkeit von Antikoagulantien aus anderem Grund als Blutungen.
Dosierung
1×tgl. unabhängig der Mahlzeiten.
Atherothrombotische Ereignisse: >18 J.: 75 mg tgl.
Akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, Stent: >18 J.: initial 300 mg, dann 75 mg tgl. mit 75–325 mg ASS tgl.
Herzinfarkt mit ST-Hebung (mit ASS): >18 J.: 75 mg tgl. mit oder ohne Ladedosis.
Vorhofflimmern: >18 J.: 75 mg tgl. mit 100 mg ASS tgl.
Atherothrombotische Ereignisse: >18 J.: 75 mg tgl.
Akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, Stent: >18 J.: initial 300 mg, dann 75 mg tgl. mit 75–325 mg ASS tgl.
Herzinfarkt mit ST-Hebung (mit ASS): >18 J.: 75 mg tgl. mit oder ohne Ladedosis.
Vorhofflimmern: >18 J.: 75 mg tgl. mit 100 mg ASS tgl.
Kontraindikation
Organläsionen mit Blutungsneigung, schwere Leberinsuffizienz, hämorrhagische Diathese. Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4591067
Blister 28 Stk
41.85
B
7680600970014
4591073
Blister 84 Stk
86.60
B
7680600970021
Kontaktmöglichkeiten
Bahnhofstrasse 7
8730 Uznach (CH)
GLN: 7601001004214
Tel: +41552859292
