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PANTOPRAZOL axapharm Tabl 20 mg

axapharm ag
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Pantoprazol Axapharm 20 mg, magensaftresistente Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI)
ATC
A02BC02 Pantoprazol
SUBSTANCE-Pantoprazol
SUBSTANCE-Pantoprazol natrium-1,5-Wasser
SUBSTANCE-Trinatriumphosphat
SUBSTANCE-Isomalt
SUBSTANCE-Carmellose natrium
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Povidon K25
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1)
SUBSTANCE-Triethylcitrat
SUBSTANCE-Dimeticon
SUBSTANCE-Sorbitan stearat
SUBSTANCE-Polysorbat 60
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Xanthan
SUBSTANCE-Benzoesäure (E210)
SUBSTANCE-Sorbinsäure (E200)
SUBSTANCE-Kaliumhydroxid
SUBSTANCE-Salzsäure, konzentriert
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Pantoprazol (20 mg)
Pantoprazol (20 mg)
ut Pantoprazol natrium-1,5-Wasser (w)
Trinatriumphosphat (H)
Isomalt (29.25 mg) (H)
Carmellose natrium (H)
Crospovidon (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Povidon K25 (H)
Propylenglycol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Triethylcitrat (H)
Dimeticon (H)
Sorbitan stearat (H)
Polysorbat 60 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Xanthan (H)
Benzoesäure (E210) < (0.65 mcg) (H)
Sorbinsäure (E200) (H)
Kaliumhydroxid (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
corresp.: Natrium (3.58 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI), (Pantoprazol (20 mg))
Therapie

Antazida/Säuresekretionshemmer > Säuresekretionshemmer > Protonenpumpen-Hemmer > Pantoprazol

BREVIER
Indikation
Leichte Refluxkrankheit, Langzeittherapie und Prophylaxe nach abgeheilter Refluxösophagitis, Refluxösophagitis Grad II–III, akute Magen-Darm-Ulzera, Prophylaxe von NSAR bedingten Magen-Darm-Ulzera bei Risikopatienten, Infektion mit Helicobacter pylori bei Magen-Darm-Ulzera, Zollinger-Ellison-Syndrom und durch Hypersekretion von Magensäure bedingte Erkrankungen.
Dosierung
1 h vor dem Essen.
>18 Jahre
Leichte Refluxkrankheit: 20 mg tgl. während 4–8 Wo., nach Symptombefreiung bei Bedarf 1×tgl. 20 mg.
Ösophagitis-Prophylaxe: 20 mg tgl., bei Rezidiv evtl. 40 mg tgl.
Refluxösophagitis Grad II–III: 40(–80) mg tgl. während 4–8 Wo.
Ulzera: 40(–80) mg tgl.; Therapiedauer: U. duodeni: 2–4 Wo., U. ventriculi: 4–8 Wo.
NSAR-Ulzera-Prophylaxe (Risikopatienten): 40 mg tgl.
H. pylori: 2×tgl. (2. Dosis vor dem Abendessen) 40 mg mit 2 Antibiotika «FI».
Zollinger-Ellison, durch Hypersekretion bedingte Erkrankungen: initial 80 mg tgl., dann individuell, >80 mg tgl. in 2 Gaben, kurzfristig >160 mg tgl. möglich.
12–18 Jahre
Leichte Refluxkrankheit: 20 mg tgl. während 4–8 Wo.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4594048
Blister 15 Stk
14.10
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680593840011

4594060
Blister 30 Stk
25.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680593840028

4594108
Blister 60 Stk
32.10
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680593840066

4594120
Blister 120 Stk
45.60
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680593840073

News

NEWS

24.06.2013
Indikationserweiterung

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Zugerstrasse 32
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001403666
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