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de fr

PANPRAX Filmtabl 40 mg

Drossapharm AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Panprax 40 mg, magensaftresistente Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI)
ATC
A02BC02 Pantoprazol
SUBSTANCE-Pantoprazol
SUBSTANCE-Pantoprazol natrium-1,5-Wasser
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Natriumcarbonat, wasserfrei
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Butylmethacrylat-Copolymer, basisches
SUBSTANCE-Calcium stearate
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1)
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Pantoprazol (40 mg)
Pantoprazol (40 mg)
ut Pantoprazol natrium-1,5-Wasser (w)
Mannitol (106.1 mg) (H)
Natriumcarbonat, wasserfrei (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Butylmethacrylat-Copolymer, basisches (H)
Calcium stearate (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Talkum (H)
Macrogol 400 (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (30 %) (H)
Propylenglycol (2.3 mg) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium (9.24 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI), (Pantoprazol (40 mg))
Therapie

Antazida/Säuresekretionshemmer > Säuresekretionshemmer > Protonenpumpen-Hemmer > Pantoprazol

BREVIER
Indikation
Leichte Refluxkrankheit, Langzeittherapie und Prophylaxe nach abgeheilter Refluxösophagitis, Refluxösophagitis Grad II–III, akute Magen-Darm-Ulzera, Prophylaxe von NSAR bedingten Magen-Darm-Ulzera bei Risikopatienten, Infektion mit Helicobacter pylori bei Magen-Darm-Ulzera, Zollinger-Ellison-Syndrom und durch Hypersekretion von Magensäure bedingte Erkrankungen.
Dosierung
1 h vor dem Essen.
>18 Jahre
Leichte Refluxkrankheit: 20 mg tgl. während 4–8 Wo., nach Symptombefreiung bei Bedarf 1×tgl. 20 mg.
Ösophagitis-Prophylaxe: 20 mg tgl., bei Rezidiv evtl. 40 mg tgl.
Refluxösophagitis Grad II–III: 40(–80) mg tgl. während 4–8 Wo.
Ulzera: 40(–80) mg tgl.; Therapiedauer: U. duodeni: 2–4 Wo., U. ventriculi: 4–8 Wo.
NSAR-Ulzera-Prophylaxe (Risikopatienten): 40 mg tgl.
H. pylori: 2×tgl. (2. Dosis vor dem Abendessen) 40 mg mit 2 Antibiotika «FI».
Zollinger-Ellison, durch Hypersekretion bedingte Erkrankungen: initial 80 mg tgl., dann individuell, >80 mg tgl. in 2 Gaben, kurzfristig >160 mg tgl. möglich.
12–18 Jahre
Leichte Refluxkrankheit: 20 mg tgl. während 4–8 Wo.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4580365
Blister 7 Stk
14.15
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680604080054

4580371
Blister 15 Stk
18.50
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680604080061

4580388
Blister 30 Stk
34.10
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680604080078

4580394
Blister 60 Stk
36.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680604080085

7845931
Blister 100 Stk
49.10
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680604080092

Kontaktmöglichkeiten

Drossapharm AG
Steinengraben 18
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001003637
Tel: +41617051000
Fax: +41617051005
Email: info@drossapharm.ch

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