corresp.: Dexmethylphenidat (4.32 mg) (w)
Macrogol 6000 (H)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose max. (60.42 mg) (H)
et Maisstärke (H)
Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (H)
Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (H)
Talkum (H)
Triethylcitrat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Kaliumhydroxid (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro caps. retard.
Psychostimulantien/ADHS-Therapeutika > Dexmethylphenidat
Dexmethylphenidat/Methylphenidat-naive Patienten
18–60 J.: initial 10 mg tgl., evtl. Tagesdosis um 10 mg/Wo. erhöhen bis max. 20 mg tgl.
6–18 J.: initial 5 mg tgl., evtl. Tagesdosis um 5 mg/Wo. erhöhen bis max. 20 mg tgl.
Auf Methylphenidat eingestellte Patienten
6–60 J.: initial ½ Dosis von Methylphenidat; max. 20 mg tgl.
Diagnosestellung durch einen Facharzt der Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt Entwicklungspädiatrie oder einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie,
Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen,
Behandlung im Rahmen eines umfassenden Therapieprogramms,
Bei Erwachsenen müssen entsprechende Symptome bereits in der Kindheit bestanden haben.
Diagnosestellung durch einen Facharzt der Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt Entwicklungspädiatrie oder einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie,
Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen,
Behandlung im Rahmen eines umfassenden Therapieprogramms,
Bei Erwachsenen müssen entsprechende Symptome bereits in der Kindheit bestanden haben.
Kontaktmöglichkeiten