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de fr

DICLOFENAC Mepha Inj Lös 75 mg/2ml

Mepha Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Diclofenac-Mepha 75, Injektionslösung i.m.
Beschreibung
Diclofenac-Mepha Inj Lös 75 mg/2ml
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Essigsäure-Derivat
ATC
M01AB05 Diclofenac
SUBSTANCE-Diclofenac natrium
SUBSTANCE-Diclofenac
SUBSTANCE-Lidocain hydrochlorid-1-Wasser
SUBSTANCE-Lidocain
SUBSTANCE-Dinatrium edetat
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Acetylcystein
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Diclofenac natrium (75 mg) , Lidocain hydrochlorid-1-Wasser (20 mg)
Diclofenac natrium (75 mg)
corresp.: Diclofenac (w)
Lidocain hydrochlorid-1-Wasser (20 mg)
corresp.: Lidocain (w)
Dinatrium edetat (H)
Macrogol 400 (H)
Propylenglycol (480 mg) (H)
Natriumhydroxid (2.62 mg) (H)
Acetylcystein (H)
corresp.: Natrium (6.96 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Essigsäure-Derivat, (Diclofenac natrium (75 mg), Lidocain hydrochlorid-1-Wasser (20 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Essigsäure-Derivate > Diclofenac

BREVIER
Indikation
Exazerbation rheumatischer Erkrankungen, Gichtanfall, Nierenkolik, Gallenkolik, postoperative oder posttraumatische Schmerzen, schwerer Migräneanfall.
Dosierung
I.m. Inj. (intragluteal); Therapiedauer: max. 2 Tage.
Übliche Dosierung: >18 J.: 75 mg tgl., evtl. nach mehreren h wiederholen oder kombinieren mit anderen Diclofenac-Formen, max. tgl. Gesamtdosis aller Formen: 150 mg.
Migräne: >18 J.: 75 mg, dann evtl. Diclofenac rektal bis max. 75 mg am gleichen Tag, max. Gesamtdosis beider Formen am 1. Tag: 150 mg, dann evtl. weiter mit Supp. max. 150 mg tgl.
Kontraindikation
Aktive Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, gastrointestinale Perforation, entzündliche Darmerkrankung, schwere Leberinsuffizienz, Niereninsuffizienz (Clcr <15 ml/Min.), schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), hämorrhagische Diathese, zerebrovaskuläre Blutung, postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine, schwere Erregungsleitungsstörung, Bradykardie, kardiogener oder hypovolämischer Schock. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon «FI»), Stillzeit. <14 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4474189
5 Ampullen x 2 ml (aH 05/24)
12.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680603740010

4512694
25 Ampullen x 2 ml (aH 05/24)
31.95
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680603740027
LIMITATION
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


4512702
50 Ampullen x 2 ml
46.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680603740034
LIMITATION
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


Kontaktmöglichkeiten

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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