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Charakteristika

Onkologikum, mTOR (mammalian Target of Rapamycin)-Hemmer

Biopharmazeutikum

ATC

Everolimus (10 mg)
Lactose (287.5 mg) (H)
Crospovidon (H)
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (9.8 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Butylhydroxytoluol (E321) (X)
pro compr.

Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > mTOR-Inhibitoren > Everolimus

Indikation

Postmenopausales, fortgeschrittenes, Hormonrezeptor positives, HER2 negatives Mammakarzinom in Kombination mit Exemestan nach Versagen von Letrozol oder Anastrozol; fortgeschrittene, progrediente, gut oder mässig differenzierte neuroendokrine Tumore pankreatischen Ursprungs; fortgeschrittene, gut differenzierte (G1 oder G2), nicht-funktionelle neuroendokrine Tumore gastrointestinalen oder pulmonalen Ursprungs mit einer klinisch relevanten Tumorprogression; fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom nach Versagen von Sunitinib oder Sorafenib.

Dosierung

>18 J.: 1×tgl. 10 mg, immer mit oder immer ohne Essen.

Kontraindikation

Fortpflanzung bei der Frau (bis 8 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis 2 Wo. nach letzter Einnahme).

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

4402913

Blister 30 Stk

1833.70

A

SL: 10% (LIM)

7680591740023

Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach Versagen einer Behandlung mit Sunitinib oder Sorafenib.
Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen, progredienten, gut oder mässig differenzierten neuroendokrinen Tumoren pankreatischen Ursprungs.
In Kombination mit Exemestan zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem, hormonrezeptor positivem, HER2 negativem Brustkrebs nach Versagen einer Behandlung mit Letrozol oder Anastrozol.