Charakteristika
Kontrazeptivum, Einphasenpräparat
Drospirenon
(3 mg)
Ethinylestradiol (30 mcg)
ut Ethinylestradiol betadex (w)
Lactose-1-Wasser (48 mg) (H)
Maisstärke (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Povidon K25 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ethinylestradiol (30 mcg)
ut Ethinylestradiol betadex (w)
Lactose-1-Wasser (48 mg) (H)
Maisstärke (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Povidon K25 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Kontrazeption.
Dosierung
Erw., Jugendl.: 1 Tabl. tgl. vom 1.–21. Zyklustag, dann 7 Tage Pause.
Kontraindikation
Thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren «FI»), schwere Lebererkrankung bis zur Normalisierung der Leberwerte, Lebertumoren (inkl. Anamnese), schwere Niereninsuffizienz, sexualhormonabhängige maligne Tumoren der Genitalien oder der Mammae, ungeklärte Vaginalblutung, während und bis 2 Wo. nach Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4977370
Blister 21 Stk
B
7680600730014
4977387
3 Blister 21 Stk
B
7680600730021
4977393
6 Blister 21 Stk
B
7680600730038
