Charakteristika
Kontrazeptivum, Einphasenpräparat
Drospirenon
(3 mg)
Ethinylestradiol (20 mcg)
ut Ethinylestradiol betadex (w)
Lactose-1-Wasser (48 mg) (H)
Maisstärke (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ethinylestradiol (20 mcg)
ut Ethinylestradiol betadex (w)
Lactose-1-Wasser (48 mg) (H)
Maisstärke (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Kontrazeption.
Dosierung
>12 J.: 1 Tabl. tgl. vom 1.–21. Zyklustag, dann 7 Tage Pause.
Kontraindikation
Thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren «FI»), schwere Lebererkrankung bis zur Normalisierung der Leberwerte, Lebertumoren (inkl. Anamnese), schwere Niereninsuffizienz, sexualhormonabhängige maligne Tumoren der Genitalien oder der Mammae, ungeklärte Vaginalblutung, gleichzeitig mit Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir, Glecaprevir/Pibrentasvir, Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4977341
Blister 21 Stk
B
7680600660014
4977358
3 Blister x 21 Stk
B
7680600660021
4977364
6 Blister x 21 Stk
B
7680600660038
Kontaktmöglichkeiten
Berlis AG
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (CH)
GLN: 7601001383654
Tel: +41444658444
Fax: +41444612264
Email: info@berlis.ch
