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Charakteristika

Antiarrhythmikum Klasse III

ATC

Dronedaron (400 mg)
ut Dronedaron hydrochlorid (426 mg) (w)
Hypromellose (H)
Maisstärke (H)
Crospovidon (H)
Poloxamer 407 (H)
Lactose-1-Wasser (41.65 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Carnaubawachs (H)
Titandioxid (E171) (C)
pro compr. obduct.

Therapie

Kardiaka > Antiarrhythmika > Tachykarde Arrhythmien > Klasse III > Dronedaron

Indikation

Nicht-permanentes Vorhofflimmern bei klinisch stabilen Patienten nach erfolgreicher Kardioversion (2. Wahl).

Dosierung

>18 J.: 2×tgl. 400 mg mit dem Essen.

Kontraindikation

AV-Block II und III, kompletter Schenkelblock, distaler Block, Sinusknotendysfunktion, Sick-Sinus-Syndrom und atriale Reizleitungsstörungen (ohne Schrittmacher); Bradykardie <50/Min., permanentes Vorhofflimmern, hämodynamisch instabiler Zustand, Herzinsuffizienz, linksventrikuläre systolische Dysfunktion, interstitielle Pneumopathie, Hepato- oder Lungentoxizität unter Amiodaron, gleichzeitig mit starken CYP3A4-Hemmern oder evtl. Torsades de pointes auslösenden Medikamenten, QTc-Intervall ≥500 ms, schwere Leberinsuffizienz. Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

4359732

Blister 60 Stk

60.25

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680592920011

Behandlung von Patienten, die auf die Behandlung mit einer optimalen Standardtherapie entsprechend den aktuellen Empfehlungen nicht ausreichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapieoptionen kontraindiziert sind.