Charakteristika
Thrombozytenaggregationshemmer
Therapie
Indikation
In Kombination mit ASS: Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom mit perkutaner Koronarintervention.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; mit 1×tgl. 75–325 mg ASS; Therapiedauer: 15 Mon.; bei Patienten mit instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt ohne ST-Streckenhebung Aufsättigungsdosis zum Zeitpunkt der PCI verabreichen.
18–75 J. und >60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 10 mg.
18–75 J. und <60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
>75 J.: nicht empfohlen, wenn notwendig: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
18–75 J. und >60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 10 mg.
18–75 J. und <60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
>75 J.: nicht empfohlen, wenn notwendig: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
Kontraindikation
Akute pathologische Blutungen, Schlaganfall, TIA, schwere Leberinsuffizienz. Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4324372
28 Stk
63.20
B
7680591360078
Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit perkutaner Koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom. Die maximale Anwendungsdauer von EFIENT beträgt 12 Monate.
4834736
30 Stk
66.55
B
7680591360115
Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit perkutaner Koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom. Die maximale Anwendungsdauer von EFIENT beträgt 12 Monate.
Wird eine Teilpackung abgegeben, ist der Preis proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.
Wird eine Teilpackung abgegeben, ist der Preis proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.
4324395
98 Stk
180.25
B
7680591360108
Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit perkutaner Koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom. Die maximale Anwendungsdauer von EFIENT beträgt 12 Monate.
