Charakteristika
Thrombozytenaggregationshemmer
Therapie
Indikation
In Kombination mit ASS: Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom mit perkutaner Koronarintervention.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; mit 1×tgl. 75–325 mg ASS; Therapiedauer: 15 Mon.; bei Patienten mit instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt ohne ST-Streckenhebung Aufsättigungsdosis zum Zeitpunkt der PCI verabreichen.
18–75 J. und >60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 10 mg.
18–75 J. und <60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
>75 J.: nicht empfohlen, wenn notwendig: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
18–75 J. und >60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 10 mg.
18–75 J. und <60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
>75 J.: nicht empfohlen, wenn notwendig: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
Kontraindikation
Akute pathologische Blutungen, Schlaganfall, TIA, schwere Leberinsuffizienz. Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4324372
28 Stk
63.20
B
7680591360078
Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit perkutaner Koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom. Die maximale Anwendungsdauer von EFIENT beträgt 12 Monate.
4834736
30 Stk
B
7680591360115
4324395
98 Stk
180.25
B
7680591360108
Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit perkutaner Koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom. Die maximale Anwendungsdauer von EFIENT beträgt 12 Monate.
