Beschreibung
Fostimon Trockensub 150 IE mit Solvens
Charakteristika
Gonadotropin, uFSH
Trockensubstanz
Urofollitropin (hFSH) (150 UI)
Lactose-1-Wasser (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Natriumchlorid-Lösung 0.9% (H)
pro vitro 1 ml
Urofollitropin (hFSH) (150 UI)
Lactose-1-Wasser (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Natriumchlorid-Lösung 0.9% (H)
pro vitro 1 ml
Therapie
Indikation
Stimulation der Follikelreifung bei hypothalamisch-hypophysärer Dysfunktion oder bei LH- und FSH-Dysbalance, multifollikuläre Stimulation in der assistierten Reproduktionsmedizin.
Dosierung
I.m. oder s.c. Inj.
Follikelreifung bei hypothalamisch-hypophysärer Dysfunktion: >18 J.: Beginn am 1.–7. Zyklustag, 75–150 IE tgl., evtl. bis max. 450 IE tgl. erhöhen; Therapiedauer: bis zur Follikelreifung, im Allgemeinen 7–12 Tage; dann hCG «FI».
Multifollikuläre Stimulation: >18 J.: Beginn am 2. oder 3. Zyklustag, 150–225 IE tgl., evtl. bis max. 450 IE tgl. erhöhen; Therapiedauer: bis zur Follikelreifung, im Allgemeinen ≤10 Tage; dann hCG «FI»; Downregulation «FI».
Follikelreifung bei hypothalamisch-hypophysärer Dysfunktion: >18 J.: Beginn am 1.–7. Zyklustag, 75–150 IE tgl., evtl. bis max. 450 IE tgl. erhöhen; Therapiedauer: bis zur Follikelreifung, im Allgemeinen 7–12 Tage; dann hCG «FI».
Multifollikuläre Stimulation: >18 J.: Beginn am 2. oder 3. Zyklustag, 150–225 IE tgl., evtl. bis max. 450 IE tgl. erhöhen; Therapiedauer: bis zur Follikelreifung, im Allgemeinen ≤10 Tage; dann hCG «FI»; Downregulation «FI».
Kontraindikation
Vorzeitige Menopause, Sterilität ohne Beeinträchtigung der normalen Follikelreifung (ausser assistierte Reproduktionsmedizin), Ovarialzysten ohne Bezug zum polyzystischen Ovarialsyndrom, ungeklärte Vaginalblutung, primäre Ovarialinsuffizienz, Hyperprolaktinämie, Schilddrüsenfunktionsstörung, Nebennierenfunktionsstörung, Ovarialkarzinom, Endometriumkarzinom, Mammakarzinom, Tumoren der Hypophyse oder des Hypothalamus, hCG-Verabreichung bei Verdacht auf ovarielles Hyperstimulationssyndrom «FI»; Uterusmyom oder Missbildungen der Geschlechtsorgane, die eine Schwangerschaft unmöglich machen. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4380666
Fertigspritze 1 Stk
68.75
A
7680529741009
Nicht zur Adipositasbehandlung
Kostenübernahme nur nach vorgängiger endokrinologischer Untersuchung, auf besondere Gutsprache der Kasse und mit ausdrücklicher Bewilligung des Vertrauensarztes. Die maximale Behandlungsdauer beträgt ein Jahr.
Kostenübernahme nur nach vorgängiger endokrinologischer Untersuchung, auf besondere Gutsprache der Kasse und mit ausdrücklicher Bewilligung des Vertrauensarztes. Die maximale Behandlungsdauer beträgt ein Jahr.
4380672
Fertigspritze 10 Stk
526.05
A
7680529741016
Nicht zur Adipositasbehandlung
Kostenübernahme nur nach vorgängiger endokrinologischer Untersuchung, auf besondere Gutsprache der Kasse und mit ausdrücklicher Bewilligung des Vertrauensarztes. Die maximale Behandlungsdauer beträgt ein Jahr.
Kostenübernahme nur nach vorgängiger endokrinologischer Untersuchung, auf besondere Gutsprache der Kasse und mit ausdrücklicher Bewilligung des Vertrauensarztes. Die maximale Behandlungsdauer beträgt ein Jahr.
Kontaktmöglichkeiten
IBSA Institut Biochimique SA
via Pian Scairolo 49
6912 Pazzallo (CH)
GLN: 7601001391680
Tel: +41583601000
Fax: +41583601686
Email: service@ibsa.ch
