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de fr

HYCAMTIN Kaps 0.25 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Topoisomerase-I-Hemmer
ATC
L01CE01 Topotecan
SUBSTANCE-Topotecan
SUBSTANCE-Topotecan hydrochlorid
SUBSTANCE-Pflanzenöl, hydriert
SUBSTANCE-Glycerolmonostearat 40-50%
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Kaliumhydroxid
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Topotecan (0.25 mg)
Topotecan (0.25 mg)
ut Topotecan hydrochlorid (w)
Pflanzenöl, hydriert (H)
Glycerolmonostearat 40-50% (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Kaliumhydroxid (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro caps.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Topoisomerase-I-Hemmer, (Topotecan (0.25 mg))
Therapie

Antineoplastika > Topoisomerase-Inhibitoren > Topotecan

BREVIER
Indikation
Palliativ bei rezidivierendem extensivem kleinzelligem Bronchialkarzinom, wenn i.v. Chemotherapie nicht mehr angezeigt ist.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: 2,3 mg/m2/Tag an den ersten 5 Tagen eines 3-Wo.-Zyklus.
Kontraindikation
Neutrophile <1500/mm3, Leukozyten <3500/mm3, Thrombozyten <100'000/mm3, gleichzeitig mit anderen Zytostatika. Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4173588
Blister 10 Stk
189.50
A
SL: 10% (LIM)
7680585890017
LIMITATION
HYCAMTIN-Kapseln können zur palliativen Therapie bei rezidiviertem kleinzelligem Bronchialkarzinom mit extensive disease angewendet werden, wenn eine nochmalige i.v. Chemotherapie nicht angezeigt ist.

News

NEWS

17.07.2014
Dosierung für die orale Verabereichung bei Nierenfunktionsstörungen
GlaxoSmithKline AG

© HCI Solutions AG
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20210414
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