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RIBOMUSTIN Trockensub 25 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Ribomustin 25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
ATC
L01AA09 Bendamustin
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Bendamustin hydrochlorid
SUBSTANCE-Bendamustin
SUBSTANCE-Mannitol
Zusammensetzung
Bendamustin hydrochlorid (25 mg)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege
Therapie

Antineoplastika

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4364408
Durchstechflasche 1 Stk
79.20
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680588160063
LIMITATION
Therapie der chronisch-lymphatischen Leukämie (CLL) vom B-Zell-Typ. Die Firstline-Therapie mit RIBOMUSTIN sollte nur bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung begonnen werden, d.h. im Binet-Stadium B oder C, einhergehend mit krankheitsbedingten Symptomen oder Zeichen einer Krankheitsprogression.
LIMITATION
In der Erstlinientherapie des follikulären Non-Hodgkin-Lymphom in Kombination mit Rituximab für maximal 6 Zyklen.
Bei Patienten mit Progression des Follikulären Non-Hodgkin-Lymphom während oder innerhalb von 6 Monaten nach Behandlung mit Rituximab oder einer Rituximab-enthaltenden Therapie.

4140376
Durchstechflasche 5 Stk
277.35
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680588160018
LIMITATION
Therapie der chronisch-lymphatischen Leukämie (CLL) vom B-Zell-Typ. Die Firstline-Therapie mit RIBOMUSTIN sollte nur bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung begonnen werden, d.h. im Binet-Stadium B oder C, einhergehend mit krankheitsbedingten Symptomen oder Zeichen einer Krankheitsprogression.
LIMITATION
In der Erstlinientherapie des follikulären Non-Hodgkin-Lymphom in Kombination mit Rituximab für maximal 6 Zyklen.
Bei Patienten mit Progression des Follikulären Non-Hodgkin-Lymphom während oder innerhalb von 6 Monaten nach Behandlung mit Rituximab oder einer Rituximab-enthaltenden Therapie.

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