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de fr

XARELTO Filmtabl 10 mg

Bayer (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor
ATC
B01AF01 Rivaroxaban
SUBSTANCE-Rivaroxaban
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Rivaroxaban (10 mg)
Rivaroxaban (10 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Hypromellose (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Magnesium stearat (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (C)
Eisen(III)-oxid (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor, (Rivaroxaban (10 mg))
Therapie

Antithrombotika > Faktor-Xa-Inhibitoren > Direkte Faktor-Xa-Inhibitoren

productPLUS
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BREVIER
Indikation
>18 Jahre
Thromboseprophylaxe bei grösseren orthopädischen Eingriffen an den unteren Extremitäten, Therapie der tiefen Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie, Prophylaxe einer rezidivierenden TVT und Lungenembolie, Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern.
<18 Jahre
Therapie venöser Thromboembolien (VTE) nach initialer parenteraler Antikoagulation zur Prophylaxe rezidivierender VTE.
Dosierung
10 mg Tabl.: unabhängig der Mahlzeiten; 15 mg und 20 mg Tabl., Susp.: mit dem Essen; evtl. Tabl. zerkleinern und mit Wasser oder dickflüssiger Kost einnehmen; Gabe über Magensonde möglich.
>18 Jahre

Orthopädische Eingriffe: 1×tgl. 10 mg, erste Dosis 6–10 h nach Eingriff und lokaler Hämostase, Therapiedauer: individuell, Hüftoperationen: 5 Wo., Knieoperationen: 2 Wo.
Therapie der TVT und Lungenembolie: initial 2×tgl. 15 mg während 3 Wo., dann 1×tgl. 20 mg, Therapiedauer «FI».
Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien: 1×tgl. 20 mg (nach einer Therapiedauer von min. 6 Mon. evtl. 1×tgl. 10 mg bei geringerem Rezidiv-Risiko).
Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien: 1×tgl. 20 mg.
<18 Jahre
5,25 g Granulat: Patienten >4 kg; 2,625 g Granulat: Patienten <4 kg; initial parenterale Antikoagulation während min. 5 Tagen; Therapiedauer: 3–max. 12 Mon. (<2 J. mit Katheter-assozierter VTE: 1–max. 3 Mon.).
Therapie und Prophylaxe rezidivierender VTE: ≥50 kg: 1×tgl. 20 mg; 30–50 kg: 1×tgl. 15 mg; 12–30 kg: 2×tgl. 5 mg; 2,6–12 kg: 3×tgl. «FI».
Kontraindikation
Akute bakterielle Endokarditis, klinisch signifikante aktive Blutung, schwere Lebererkrankung mit Koagulopathie, Leberinsuffizienz mit Koagulopathie, dialysepflichtige Niereninsuffizienz, gastrointestinale Ulzera. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4669208
10 Blister 1 Stk
 
B
 
7680587280069

4049641
Blister 10 Stk
42.10
B
SL: 10% (LIM)
7680587280014
LIMITATION
Thromboseprophylaxe bei grösseren orthopädischen Eingriffen an den unteren Extremitäten.

7764828
30 Einzelblister 1 Stk
 
B
 
7680587280151

4049658
Blister 30 Stk
93.50
B
SL: 10% (LIM)
7680587280021
LIMITATION
Thromboseprophylaxe bei grösseren orthopädischen Eingriffen an den unteren Extremitäten.

7508960
Blister 98 Stk
280.95
B
SL: 10% (LIM)
7680587280090
LIMITATION
Zur Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und einer gleichzeitig vorliegenden mittelgradigen Nierenfunktionsstörung [Kreatinin-Clearance 30-49 ml/min], die aufgrund einer perkutanen Koronarintervention (PCI) mit Stenteinlage zusätzlich mit einem P2Y12- Inhibitor behandelt werden müssen und bei denen daher eine Dosisreduktion auf 10 mg einmal täglich notwendig ist.

Zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) bei Patienten mit geringerem TVT- oder LE-Rezidiv-Risiko, bei denen nach mindestens 6 Monaten die Behandlung zur Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien (LE) mit 10 mg einmal täglich fortgesetzt wird.

7508977
Dose 100 Stk
 
B
 
7680587280144

News

NEWS

09.08.2021
Indikationserweiterung: venöse Thromboembolien bei Kindern und Jugendlichen
Bayer (Schweiz) AG

05.05.2020
Neuer Warnhinweis: Patienten mit künstlichen Herzklappen
Bayer (Schweiz) AG

04.01.2019
Neue Dosierungsempfehlung
Bayer (Schweiz) AG

17.03.2017
Neuer Warnhinweis, neue unerwünschte Wirkungen
Bayer (Schweiz) AG

08.02.2016
Neue unerwünschte Wirkungen
Bayer (Schweiz) AG

23.09.2013
Indikationserweiterung: Behandlung der Lungenembolie
Bayer (Schweiz) AG

19.10.2012
Fehler im Dosierungsteil des Arzneimittel-Breviers online
Bayer

09.05.2012
Markt
Bayer (Schweiz) AG

09.05.2012
Aufhebung Kontraindikation bei mässiger Leberinsuffizienz, Interaktionen
Bayer (Schweiz) AG

09.05.2012
Indikationserweiterungen
Bayer (Schweiz) AG

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