Swissmedic Bezeichnung
Pentavac, Poudre et suspension pour suspension injectable
Beschreibung
Pentavac Trockensubstanz+Suspension+Nadeln
Charakteristika
Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff, Hib-Konjugat-Impfstoff (DTPa-IPV+Hib)
corresp.:
Diphtherie-Toxoid
min.
(20 UI)
,
corresp.:
Tetanus-Toxoid
min.
(40 UI)
,
corresp.:
Pertussis Toxoid
(25 mcg)
,
Poliomyelitis-Impfstoff inaktiviert, trivalent
(62 U)
,
corresp.:
Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP)
(10 mcg)
I. Fertigspritze 0.5 ml (DTPa-IPV-Susp):
Diphtherie-Tetanus-azellulärer Pertussis-inaktivierter Poliomyelitis-Adsorbatimpfstoff und Hib-Konjugatimpfstoff (DTPa-I
(w)
Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff (w)
corresp.: Diphtherie-Toxoid min. (20 UI)
Tetanus-Adsorbat-Impfstoff (w)
corresp.: Tetanus-Toxoid min. (40 UI)
Pertussis acellulär Adsorbat Impfstoff (w)
corresp.: Pertussis Toxoid (25 mcg)
corresp.: Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg) (w)
Poliomyelitis-Impfstoff inaktiviert, trivalent (62 U)
corresp.: Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (29 U) (w)
corresp.: Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (7 U) (w)
corresp.: Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (26 U) (w)
Aluminium (0.3 mg) (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Formaldehyd (10 mcg) (H)
Medium 199 (H)
cum Phenylalanin (12.5 mcg) (H)
et Kalium (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Phenoxyethanol (H)
Ethanol (2 mg) (w)
residui: Neomycin (H)
Streptomycin (H)
Polymyxin-B-sulfat (H)
Wasser für Injektionszwecke (0.5 ml) (H)
II. Fläschchen (HIB-Lyophilisat): Haemophilus influenzae B-Saccharid-T-Konjugat-Impfstoff (w)
corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (10 mcg)
cum Tetanus-Toxoid (w)
Trometamol (H)
Saccharose (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
pro dosi
Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff (w)
corresp.: Diphtherie-Toxoid min. (20 UI)
Tetanus-Adsorbat-Impfstoff (w)
corresp.: Tetanus-Toxoid min. (40 UI)
Pertussis acellulär Adsorbat Impfstoff (w)
corresp.: Pertussis Toxoid (25 mcg)
corresp.: Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg) (w)
Poliomyelitis-Impfstoff inaktiviert, trivalent (62 U)
corresp.: Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (29 U) (w)
corresp.: Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (7 U) (w)
corresp.: Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (26 U) (w)
Aluminium (0.3 mg) (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Formaldehyd (10 mcg) (H)
Medium 199 (H)
cum Phenylalanin (12.5 mcg) (H)
et Kalium (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Phenoxyethanol (H)
Ethanol (2 mg) (w)
residui: Neomycin (H)
Streptomycin (H)
Polymyxin-B-sulfat (H)
Wasser für Injektionszwecke (0.5 ml) (H)
II. Fläschchen (HIB-Lyophilisat): Haemophilus influenzae B-Saccharid-T-Konjugat-Impfstoff (w)
corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (10 mcg)
cum Tetanus-Toxoid (w)
Trometamol (H)
Saccharose (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
pro dosi
Therapie
Immunologika > Impfstoffe > Diphtherie/Tetanus/Pertussis/Polio/Hib
Indikation
Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Poliomyelitis und Haemophilus influenzae b bei Kleinkindern von 2–24 Mon.
Dosierung
I.m. (Kleinkinder: anterolateraler Oberschenkel, Kinder: M. deltoideus).
Grundimmunisierung: je 1 Dosis mit 2, 4, und 6 Mon.
Auffrischimpfung: 4. Dosis mit (12–)15–18(–24) Mon.
Grundimmunisierung: je 1 Dosis mit 2, 4, und 6 Mon.
Auffrischimpfung: 4. Dosis mit (12–)15–18(–24) Mon.
Kontraindikation
Beginnende Enzephalopathie, Enzephalopathie innerhalb von 7 Tagen nach früherer Pertussis-Impfung, Fieber, akute Infektion.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
3940353
Fertigspritze 1 Stk
(aH 04/26)
B
7680006130012
3940382
Fertigspritze 10 Stk
(aH 09/22)
B
7680006130029
Kontaktmöglichkeiten
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
