Beschreibung
Pentavac Trockensubstanz+Suspension+Nadeln
Charakteristika
Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff, Hib-Konjugat-Impfstoff (DTPa-IPV+Hib)
corresp.:
Diphtherie-Toxoid
min.
(20 UI)
,
corresp.:
Tetanus-Toxoid
min.
(40 UI)
,
corresp.:
Pertussis Toxoid
(25 mcg)
,
corresp.:
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis)
(25 mcg)
,
corresp.:
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney)
(40 U)
,
corresp.:
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1)
(8 U)
,
corresp.:
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett)
(32 U)
,
corresp.:
Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP)
(10 mcg)
I. Fertigspritze 0.5 ml (DTPa-IPV-Susp):
Diphtherie-Tetanus-azellulärer Pertussis-inaktivierter Poliomyelitis-Adsorbatimpfstoff und Hib-Konjugatimpfstoff (DTPa-I
(w)
Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff (w)
corresp.: Diphtherie-Toxoid min. (20 UI)
Tetanus-Adsorbat-Impfstoff (w)
corresp.: Tetanus-Toxoid min. (40 UI)
Pertussis acellulär Adsorbat Impfstoff (w)
corresp.: Pertussis Toxoid (25 mcg)
corresp.: Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg)
Poliomyelitis-Impfstoff inaktiviert, trivalent (w)
corresp.: Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 U)
corresp.: Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 U)
corresp.: Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 U)
Aluminium (0.3 mg) (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Formaldehyd (10 mcg) (H)
Medium 199 (H)
cum Phenylalanin (12.5 mcg) (H)
et Kalium (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Phenoxyethanol (H)
Ethanol (2 mg) (w)
residui: Neomycin (H)
Streptomycin (H)
Polymyxin-B-sulfat (H)
Wasser für Injektionszwecke (0.5 ml) (H)
II. Fläschchen (HIB-Lyophilisat): Haemophilus influenzae B-Saccharid-T-Konjugat-Impfstoff (w)
corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (10 mcg)
cum Tetanus-Toxoid (w)
Trometamol (H)
Saccharose (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
pro dosi
Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff (w)
corresp.: Diphtherie-Toxoid min. (20 UI)
Tetanus-Adsorbat-Impfstoff (w)
corresp.: Tetanus-Toxoid min. (40 UI)
Pertussis acellulär Adsorbat Impfstoff (w)
corresp.: Pertussis Toxoid (25 mcg)
corresp.: Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg)
Poliomyelitis-Impfstoff inaktiviert, trivalent (w)
corresp.: Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 U)
corresp.: Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 U)
corresp.: Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 U)
Aluminium (0.3 mg) (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Formaldehyd (10 mcg) (H)
Medium 199 (H)
cum Phenylalanin (12.5 mcg) (H)
et Kalium (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Phenoxyethanol (H)
Ethanol (2 mg) (w)
residui: Neomycin (H)
Streptomycin (H)
Polymyxin-B-sulfat (H)
Wasser für Injektionszwecke (0.5 ml) (H)
II. Fläschchen (HIB-Lyophilisat): Haemophilus influenzae B-Saccharid-T-Konjugat-Impfstoff (w)
corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (10 mcg)
cum Tetanus-Toxoid (w)
Trometamol (H)
Saccharose (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
pro dosi
Therapie
Immunologika > Impfstoffe > Diphtherie/Tetanus/Pertussis/Polio/Hib
Indikation
Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Poliomyelitis und Haemophilus influenzae b bei Kleinkindern von 2–24 Mon.
Dosierung
I.m. (Kleinkinder: anterolateraler Oberschenkel, Kinder: M. deltoideus).
Grundimmunisierung: je 1 Dosis mit 2, 4, und 6 Mon.
Auffrischimpfung: 4. Dosis mit (12–)15–18(–24) Mon.
Grundimmunisierung: je 1 Dosis mit 2, 4, und 6 Mon.
Auffrischimpfung: 4. Dosis mit (12–)15–18(–24) Mon.
Kontraindikation
Beginnende Enzephalopathie, Enzephalopathie innerhalb von 7 Tagen nach früherer Pertussis-Impfung, Fieber, akute Infektion.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
3940353
Fertigspritze 1 Stk
55.70
B
7680006130012
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen und erfolgt nur innerhalb der Zulassung durch Swissmedic. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.
3940382
Fertigspritze 10 Stk
(aH 09/22)
B
7680006130029
Kontaktmöglichkeiten
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
