Swissmedic Bezeichnung
Estradot 37.5, Transdermales Pflaster
Charakteristika
Estrogen
Estradiol
(0.585 g)
ut Estradiol hemihydrat (w)
Silicon-Adhäsiv (H)
Acrylklebstoff (H)
Dipropylenglycol (H)
Povidon K30 (H)
Oleylalkohol (H)
Trägermaterial
Ethylen/Vinylacetat-Copolymer und Vinylidenchlorid/Methylacrylat-Copolymer (H)
ad praep. transderm. cum liberatione pro 3.75 cm2
ut Estradiol hemihydrat (w)
Silicon-Adhäsiv (H)
Acrylklebstoff (H)
Dipropylenglycol (H)
Povidon K30 (H)
Oleylalkohol (H)
Trägermaterial
Ethylen/Vinylacetat-Copolymer und Vinylidenchlorid/Methylacrylat-Copolymer (H)
ad praep. transderm. cum liberatione pro 3.75 cm2
Therapie
Indikation
Menopause-Beschwerden; postmenopausale Osteoporoseprophylaxe bei hohem Frakturrisiko, wenn andere Arzneimittel nicht in Frage kommen oder bei gleichzeitigen behandlungsbedürftigen Symptomen des Estrogenmangels.
Dosierung
Kontinuierliche Anwendung am Abdomen; zusätzliche Gestagentherapie bei nicht hysterektomierten Frauen.
Menopause-Beschwerden: >18 J.: 2×/Wo., evtl. nach 3 Mon. auf stärkeres Pflaster wechseln.
Osteoporoseprophylaxe: >18 J.: initial ein TTS 50 2×/Wo., dann evtl. auf andere Pflasterstärke wechseln.
Menopause-Beschwerden: >18 J.: 2×/Wo., evtl. nach 3 Mon. auf stärkeres Pflaster wechseln.
Osteoporoseprophylaxe: >18 J.: initial ein TTS 50 2×/Wo., dann evtl. auf andere Pflasterstärke wechseln.
Kontraindikation
Mammakarzinom (inkl. Verdacht), estrogenabhängige Neoplasien (inkl. Verdacht), ungeklärte Vaginalblutung, schwere Lebererkrankung bis zur Normalisierung der Leberwerte, thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren «FI»), Porphyrie. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
2519114
8 Stk
B
7680559760018
2519120
24 Stk
B
7680559760032
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
