Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
Rivastigmin
(9 mg)
Tocopherol D-alpha (Vitamin E) (H)
Excip. ad praep. transderm. cum liberatione pro 5 cm2
Tocopherol D-alpha (Vitamin E) (H)
Excip. ad praep. transderm. cum liberatione pro 5 cm2
Therapie
Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin
Indikation
Leichte bis mittelschwere Demenz bei M. Alzheimer.
Dosierung
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Patch 5, frühestens nach 4 Wo. erhöhen auf 1×tgl. 1 Patch 10, evtl. frühestens nach weiteren 6 Mo. auf 1×tgl. 1 Patch 15 erhöhen.
Umstellung von oraler Therapie: >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, resp. instabile oder schlecht vertragene Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 5; orale Tagesdosis 9 (gut vertragen)–12 mg: 1×tgl. 1 Patch 10.
Umstellung von oraler Therapie: >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, resp. instabile oder schlecht vertragene Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 5; orale Tagesdosis 9 (gut vertragen)–12 mg: 1×tgl. 1 Patch 10.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz «FI». Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
3692518
30 Stk
81.20
B
7680580780016
Zu Therapiebeginn Durchführung z.B. eines Minimentaltests.
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
