Charakteristika
Kontrazeptivum, Einphasenpräparat
Drospirenon
(3 mg)
Ethinylestradiol (30 mcg)
Lactose-1-Wasser (48.17 mg) (H)
Maisstärke (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Povidon K25 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ethinylestradiol (30 mcg)
Lactose-1-Wasser (48.17 mg) (H)
Maisstärke (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Povidon K25 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Kontrazeption.
Dosierung
>12 J.: 1 Tabl. tgl. vom 1.–21. Zyklustag, dann 7 Tage Pause.
Kontraindikation
Thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren «FI»), schwere Lebererkrankung bis zur Normalisierung der Leberwerte, Lebertumoren (inkl. Anamnese), schwere Niereninsuffizienz, sexualhormonabhängige maligne Tumoren der Genitalien oder der Mammae, ungeklärte Vaginalblutung, gleichzeitig mit Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir, Glecaprevir/Pibrentasvir, Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
2494986
Blister 21 Stk
B
LPPV
7680552940011
2494992
3 Blister x 21 Stk
B
LPPV
7680552940035
2495000
6 Blister x 21 Stk
B
LPPV
7680552940059
