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GlaxoSmithKline AG
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PRODUCT
Charakteristika
Hepatitis-B-Impfstoff
Biopharmazeutikum
ATC
J07BC01 Hepatitis B, gereinigtes Antigen
SUBSTANCE-Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent
SUBSTANCE-Aluminiumoxid, wasserhaltig (Algeldrat)
SUBSTANCE-Aluminium (Al3+)
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Dinatriumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Natrium dihydrogenphosphat
Zusammensetzung
Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent (20 mcg)
Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent (20 mcg)
Aluminiumoxid, wasserhaltig (Algeldrat) (0.95 mg) (H)
corresp.: Aluminium (Al3+) (0.5 mg) (H)
Natriumchlorid (max. 8.4 mg) (H)
Dinatriumhydrogenphosphat (0.9 mg) (H)
Natrium dihydrogenphosphat (0.7 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro dosi 1 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Hepatitis-B-Impfstoff, (Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent (20 mcg))
Therapie

Immunologika > Impfstoffe > Hepatitis B

productPLUS
Zusatzinformation der Industrie
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BREVIER
Indikation
Aktive Immunisierung gegen Hepatitis B.
Dosierung
I.m. (s.c.).
>16 J.: 20 µg im Mon. 0/1/6, schneller Schutz: 20 µg im Mon. 0/1/2/12 oder für >18 J. am Tag 0/7/21 und Mon. 12.
<16 J.: 10 µg im Mon. 0/1/6, schneller Schutz: 10 µg im Mon. 0/1/2/12.
Variante 11–16 J.: 20 µg im Mon. 0/6.
Booster, Niereninsuffizienz, Neugeborene HBsAg-positiver Mütter und akute Exposition: «FI».
Kontraindikation
Akute fieberhafte Infektionen.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2506726
Fertigspritze 1 ml
43.55
B
SL: 10% (LIM)
7680005340016
LIMITATION
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.


2490327
10 Fertigspritzen 1 ml
 
B
 
7680005340023

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13.12.2012
Gleichzeitige Verabreichung mit Cervarix
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