Abatacept (aus gentechnisch veränderten CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) hergestellt) (250 mg)
Maltose (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser (H)
Natriumchlorid (H)
pro vitro
Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Selektive Immunsuppressiva > Abatacept
In Kombination mit DMARD (1. Linie Methotrexat): mässige bis schwere rheumatoide Arthritis bei Erwachsenen bei ungenügendem Ansprechen auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARD).
Rekonstitution mit 10 ml Wasser für Inj. und Verdünnung in NaCl 0,9% auf 100 ml, Inf. über 30 Min., nach 2 und 4 Wo. wiederholen, dann alle 4 Wo.
>18 J.: >100 kg: 1 g, 60–100 kg: 750 mg, <60 kg: 500 mg.
6–18 J.: ≥75 kg: Erwachsenendosis (max. 1 g), <75 kg: 10 mg/kg.
S.c. Injektion
>18 J.: 125 mg/Wo., evtl. initial Sättigungsdosis als i.v. Inf. (siehe oben).
Rheumatoide Arthritis:
Zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war.
Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis:
Zur Behandlung von Patienten mit polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis im Alter von 6 - 17 Jahren mit unzureichendem Ansprechen auf oder Unverträglichkeit gegenüber mindestens einem DMARD. Nach 4 Monaten sollte das therapeutische Ansprechen auf ORENCIA überprüft werden. Nur ansprechende Patienten sollten weiter behandelt werden.
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