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LORATADIN Sandoz Tabl 10 mg
Sandoz Pharmaceuticals AG
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Medikation
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D
PRODUCT
Charakteristika
Antihistaminikum
ATC
R06AX13 Loratadin
SUBSTANCE-Loratadin
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
Zusammensetzung
Loratadin (10 mg)
Loratadin (10 mg)
Lactose-1-Wasser (69.18 mg) (H)
Maisstärke (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege
Antihistaminikum, (Loratadin (10 mg))
Therapie
Antiallergika >
H
1
-Antihistaminika >
Loratadin
BREVIER
Indikation
Prophylaxe und Therapie von Heuschnupfen, chronische allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis und chronische Urtikaria.
Dosierung
>12 J.:
1×tgl. 1 Tabl. nüchtern.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit. <12 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4953978
Blister 14 Stk
8.35
D
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680568700074
1037856
Blister 28 Stk
(iH 04/24)
12.70
D
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680568700029
4953984
Blister 28 Stk
12.70
D
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680568700098
1037857
Blister 42 Stk
(iH 04/24)
17.05
D
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680568700043
4953990
Blister 42 Stk
17.05
D
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680568700111
News
NEWS
02.12.2011
Markt
Kontaktmöglichkeiten
Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41417637411
Fax: +41417637400
Email:
info.switzerland@sandoz.com
Web:
https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch
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