Swissmedic Bezeichnung
Stilnox CR 12.5 mg, comprimés à libération contrôlée
Charakteristika
Hypnotikum, 'Z-Drug'
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
Zolpidem tartrat
(12.5 mg)
Lactose-1-Wasser (138.9 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Kaliumhydrogentartrat (H)
Macrogol 3350 (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium max. (0.25 mg) (H)
pro compr. obduct.
Lactose-1-Wasser (138.9 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Kaliumhydrogentartrat (H)
Macrogol 3350 (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium max. (0.25 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Hypnotika/Sedativa > Benzodiazepin-ähnliche Substanzen > Zolpidem
Indikation
Schlafstörungen.
Dosierung
Vor dem Schlafen mit zeitlichem Abstand zum Essen; Therapiedauer: max. 4 Wo., in gewissen Fällen länger.
18–65 J.: 6,25–max. 12,5 mg tgl.
>65 J., geschwächte Patienten: 6,25 mg tgl.
18–65 J.: 6,25–max. 12,5 mg tgl.
>65 J., geschwächte Patienten: 6,25 mg tgl.
Kontraindikation
Obstruktive Schlafapnoe, schwere Leberinsuffizienz, schwere oder akute respiratorische Insuffizienz, Myasthenia gravis, Laktose-Intoleranz, komplexe schlafbezogene Verhaltensmuster unter Zolpidem in der Anamnese. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
3141534
Blister 14 Stk
12.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680574090107
Kontaktmöglichkeiten
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
