Charakteristika
Urikosurikum
Probenecid
(500 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Natrium max. (4.64 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Natrium max. (4.64 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Therapie
Gichtmittel > Urikosurika
Indikation
Symptomatische Hyperurikämie (2. Wahl).
Dosierung
Mit dem Essen.
>18 J. oder >50 kg: 2×tgl. 250 mg während 1 Wo., dann 2×tgl. 500 mg bis zur Normalisierung der Serum-Harnsäurewerte und Abbau der Urat-Depots, danach evtl. schrittweise reduzieren.
2–18 J. und 20–50 kg: initial 25 mg/kg/Tag in 4 Gaben, dann 40 mg/kg/Tag in 4 Gaben.
>18 J. oder >50 kg: 2×tgl. 250 mg während 1 Wo., dann 2×tgl. 500 mg bis zur Normalisierung der Serum-Harnsäurewerte und Abbau der Urat-Depots, danach evtl. schrittweise reduzieren.
2–18 J. und 20–50 kg: initial 25 mg/kg/Tag in 4 Gaben, dann 40 mg/kg/Tag in 4 Gaben.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Niereninsuffizienz, Nierensteindiathese, Gichtanfall. Schwangerschaft, Stillzeit. <2 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
3124062
Blister 30 Stk
39.40
B
7680573650029
3124079
Blister 100 Stk
86.00
B
7680573650043
Kontaktmöglichkeiten
Fabrikmattenweg 4
4144 Arlesheim (CH)
GLN: 7601001077676
Tel: +41617020200
Fax: +41617020220
Email: webmail@lipomed.com
