Beschreibung
InductOs Trockensub 12 mg mit Solvens
Charakteristika
Regulator des Knochenstoffwechsels, Knochen-Morphogeneseprotein
Biopharmazeutikum
Trockensubstanz
Dibotermin alfa (12 mg)
Glycin (H)
Natriumchlorid (H)
Saccharose (H)
Polysorbat 80 (H)
Glutaminsäure (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Wasser für Injektionszwecke (10 ml) (H)
corresp.: Dibotermin alfa (1.5 mg) (w)
in solutione recenter reconstituta (1 ml) (H)
Präparate-Schicht imprägn. mit:
Kollagen vom Rind (H)
Dibotermin alfa (12 mg)
Glycin (H)
Natriumchlorid (H)
Saccharose (H)
Polysorbat 80 (H)
Glutaminsäure (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Wasser für Injektionszwecke (10 ml) (H)
corresp.: Dibotermin alfa (1.5 mg) (w)
in solutione recenter reconstituta (1 ml) (H)
Präparate-Schicht imprägn. mit:
Kollagen vom Rind (H)
Therapie
Osteoporosemittel/Auf den Knochen wirkende Präparate > Knochen-Morphogeneseproteine
Indikation
Als Alternative für eine autologe Knochentransplantation bei degenerativen Bandscheibenerkrankungen zur anterioren Lendenwirbelfusion auf einer Ebene (L4–S1) bei Erw., die min. 6 Mon. nicht chirurgisch behandelt worden sind; Adjuvans bei akuten Tibiafrakturen bei Erw. nach Reposition und intramedullärer ungebohrter Nagelosteosynthese.
Dosierung
Implantation.
Tibiafrakturen: >18 J.: 12(–max. 24) mg nach Standardversorgung von Fraktur und Wunde.
Anteriore Lendenwirbelfusion: >18 J.: 4(–max. 8) mg.
Tibiafrakturen: >18 J.: 12(–max. 24) mg nach Standardversorgung von Fraktur und Wunde.
Anteriore Lendenwirbelfusion: >18 J.: 4(–max. 8) mg.
Kontraindikation
Nicht abgeschlossenes Knochenwachstum, aktive Infektion an der Operationsstelle, andauerndes Kompartmentsyndrom oder neurovaskuläre Folgen des Kompartmentsyndroms, pathologische Fraktur, maligne Erkrankung. Schwangerschaft.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
3240897
Durchstechflasche 1 Stk
B
Kontaktmöglichkeiten
Route du Molliau 31
1131 Tolochenaz (CH)
GLN: 7601001397101
Tel: +41327235454
Fax: +41327235410
