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LYRICA Kaps 50 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Lyrica 50 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N02BF02 Pregabalin
SUBSTANCE-Pregabalin
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Wasser, gereinigtes
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Kaliumhydroxid
Zusammensetzung
Pregabalin (50 mg)
Pregabalin (50 mg)
Lactose-1-Wasser (70 mg) (H)
Maisstärke (H)
Talkum (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Titandioxid (E171) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
corresp.: Natrium (0.008 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Propylenglycol (H)
Kaliumhydroxid (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum, (Pregabalin (50 mg))
Therapie

Antiepileptika > Andere Antiepileptika > Pregabalin

Anxiolytika > GABA-Analoga

Neuropathiepräparate > Neuropathische Schmerzen > Pregabalin

BREVIER
Indikation
Neuropathische Schmerzen, generalisierte Angststörungen, Adjuvans bei partiellen Epilepsien.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; Absetzen: während min. 1 Wo. ausschleichen.
Neuropathische Schmerzen: >18 J.: in 2–3 Gaben: initial 150 mg tgl., evtl. nach 3–7 Tagen auf 300 mg tgl. erhöhen, evtl. nach weiteren 7 Tagen auf max. 600 mg tgl. erhöhen.
Epilepsie: >18 J.: in 2–3 Gaben: initial 150 mg tgl., evtl. nach 7 Tagen auf 300 mg tgl. erhöhen, evtl. nach weiteren 7 Tagen auf max. 600 mg tgl. erhöhen.
Angststörungen: >18 J.: in 2–3 Gaben: initial 150 mg tgl., evtl. im Abstand von jeweils 7 Tagen auf 300 mg tgl., 450 mg tgl. und max. 600 mg tgl. erhöhen.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6229732
Blister 14 Stk
15.80
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680570570030

2928930
Blister 84 Stk
51.05
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680570570429

News

NEWS

31.03.2023
Neuer Warnhinweis bezüglich Einnahme während des ersten Trimenons

27.01.2020
Neuer Warnhinweis bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opiaten

04.01.2012
Arzneimittelsicherheit

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Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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