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de fr

NALOXON OrPha Inj Lös 0.4 mg/ml

OrPha Swiss GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Antidot, Opioid-Antagonist
ATC
V03AB15 Naloxon
SUBSTANCE-Naloxon hydrochlorid
SUBSTANCE-Naloxon hydrochlorid-2-Wasser
SUBSTANCE-Naloxon
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Salzsäure, konzentriert
Zusammensetzung
Naloxon hydrochlorid (0.4 mg)
Naloxon hydrochlorid (0.4 mg)
ut Naloxon hydrochlorid-2-Wasser (0.44 mg) (w)
corresp.: Naloxon (w)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (3.54 mg) (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidot, Opioid-Antagonist, (Naloxon hydrochlorid (0.4 mg))
Therapie

Antidote > Opioid-Antagonisten

BREVIER
Indikation
Opioid-Antagonismus.
Dosierung
I.v., i.m. oder s.c. Inj.; i.v. Inf. von 0,4 mg/30 Min. nach Verdünnung von 2 mg in 500 ml NaCl 0,9% oder Glucose 5% (Endkonzentration: 0,004 mg/ml).
Opioidüberdosierung
Erw.:
initial 0,4–2 mg i.v., i.m. oder s.c., evtl. alle 2–3 Min. i.v. wiederholen, nach 10 mg Diagnose in Frage stellen.
Kinder, Neugeborene: initial 0,01 mg/kg i.v., evtl. i.m. oder s.c. (Neugeborene: 0,4 mg auf 10 ml NaCl 0,9% verdünnen), evtl. alle 2–3 Min. wiederholen.
Postoperative Atemdepression
0,1–0,2 mg i.v. alle 2–3 Min., evtl. weitere Gaben nach 1–2 h.
Kontraindikation
Stillzeit (bis min. 24 h nach Applikation).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2865069
10 Ampullen x 1 ml
 
B
 
7680569520015

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