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de fr

CO-AMOXI Mepha Trockensub 550 mg

Mepha Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Co-Amoxi-Mepha 550 i.v. Kinder, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Beschreibung
Co-Amoxi-Mepha Trockensub 550 mg
PRODUCT
Charakteristika
Antibiotikum, Penicillin mit Beta-Laktamase-Hemmer
ATC
J01CR02 Amoxicillin und Beta-Lactamase-Inhibitor
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Amoxicillin
SUBSTANCE-Amoxicillin natrium
SUBSTANCE-Clavulansäure
SUBSTANCE-Clavulansäure kalium
SUBSTANCE-Co-Amoxicillin (Amoxicillin/Clavulansäure)
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Kalium
Zusammensetzung
Amoxicillin (500 mg) , Clavulansäure (50 mg)
Trockensubstanz
Amoxicillin (500 mg)
ut Amoxicillin natrium (w)
Clavulansäure (50 mg)
ut Clavulansäure kalium (w)
corresp.: Co-Amoxicillin (Amoxicillin/Clavulansäure) (550 mg) (w)
corresp.: Natrium max. (31.49 mg) (H)
et Kalium max. (9.81 mg) (H)
pro vitro
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antibiotikum, Penicillin mit Beta-Laktamase-Hemmer, (Amoxicillin (500 mg), Clavulansäure (50 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antibiotika > Penicilline > Aminopenicilline > Amoxicillin + Clavulansäure

BREVIER
Indikation
Tonsillitis, Sinusitis, Mastoiditis, Infektionen der unteren Atemwege, Empyem, Harnwegsinfektionen, Typhus abdominalis, Paratyphus, Shigellose, Gonorrhö, Hautinfektionen, Weichteilinfektionen, Salpingitis, Adnexitis, Endometritis, osteoartikuläre Infektionen, Sepsis, Peritonitis, Endokarditis, postoperative Infektionen, Infektionsprophylaxe in der Abdominalchirurgie.
Dosierung
Rekonstitution und Verdünnung «FI».
Erwachsene, Kinder ≥40 kg
Mittelschwere Infektionen: 3–4×tgl. 1200 mg (1000 mg/200 mg) als langsame i.v. Inj.
Schwere Infektionen: 3–4(–max. 6)×tgl. 2200 mg (2000 mg/200 mg) als i.v. Kurzinf. über min. 30 Min.
3 Monate–ca. 12 J. (40 kg) (nur 500 mg/50 mg und 1000 mg/100 mg)
Mittelschwere Infektionen: bis 27,5 mg/kg (25/2,5) alle 6 h als langsame i.v. Inj. oder als i.v. Kurzinf. über min. 30 Min.
Schwere Infektionen: bis 55 mg/kg (50/5) alle 6 h als i.v. Kurzinf. über min. 30 Min.
<3 Monate (nur 500 mg/50 mg und 1000 mg/100 mg)
Bis 55 mg/kg (50/5) alle 12 h als i.v. Kurzinf. über min. 30 Min.
Kontraindikation
Ikterus oder hepatische Dysfunktion unter früherer Therapie, Mononukleose, lymphatische Leukämie. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2840419
Durchstechflasche 10 Stk
32.70
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680567580011
LIMITATION
Parenterale Anwendung nur bei Patienten, welche keine Medikamente per os einnehmen können.

News

NEWS

31.07.2024
Neuer Warnhinweis: arzneimittelbedingtes Enterokolitissyndrom

10.01.2023
Neue unerwünschte Wirkung: Kounis-Syndrom

Kontaktmöglichkeiten

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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