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de fr

TARKA Filmtabl

Viatris Pharma GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Tarka, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
ACE-Hemmer mit Kalziumantagonist
ATC
C09BB10 Trandolapril und Verapamil
SUBSTANCE-Trandolapril
SUBSTANCE-Verapamil hydrochlorid
SUBSTANCE-Verapamil
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Povidon K25
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Natrium alginat
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Docusat natrium
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Trandolapril (2 mg) , Verapamil hydrochlorid (180 mg)
Trandolapril (2 mg)
Verapamil hydrochlorid (180 mg)
corresp.: Verapamil (w)
Maisstärke (H)
Lactose-1-Wasser (107 mg) (H)
Povidon K25 (H)
Hypromellose (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Natrium alginat (H)
Povidon K30 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Hyprolose (H)
Macrogol 400 (H)
Macrogol 6000 (H)
Talkum (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Docusat natrium (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (28 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege ACE-Hemmer mit Kalziumantagonist, (Trandolapril (2 mg), Verapamil hydrochlorid (180 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Kalziumantagonisten + ACE-Hemmer > Verapamil + Trandolapril

BREVIER
Indikation
Essentielle Hypertonie.
Dosierung
>18 J.: 1 Tabl. tgl. morgens unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Kardiogener Schock, frischer komplizierter Herzinfarkt; schwere Erregungsleitungsstörungen oder Sick-Sinus-Syndrom ohne Herzschrittmacher; Vorhofflimmern oder Vorhofflattern mit akzessorischem Leitungsbündel, schwere Herzinsuffizienz, Herzinsuffizienz mit LVEF ≤35% oder pulmonalkapillärem Verschlussdruck >20 mmHg, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern, hereditäres oder idiopathisches angioneurotisches Ödem, Desensibilisierung mit Bienen- oder Wespengift, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Dialyse, Leberinsuffizienz, Aortenstenose, Mitralstenose, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie, primärer Hyperaldosteronismus, i.v.-Betablocker (ausser Intensivstation), gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.), gleichzeitig mit Angiotensin-II-Antagonisten bei diabetischer Nephropathie, gleichzeitig mit Ivabradin oder Sacubitril/Valsartan. Schwangerschaft, Stillzeit. <18 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2408685
Blister 30 Stk
30.55
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680554260018

2408716
Blister 100 Stk
60.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680554260032

Kontaktmöglichkeiten

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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