Charakteristika
Estrogen/Gestagen-Kombination, Zweiphasenpräparat
I.
Estradiol
(1 mg)
ut Estradiol hemihydrat (w)
Lactose-1-Wasser (H)
Maisstärke (H)
Hyprolose (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (C)
Titandioxid (E171) (C)
Propylenglycol (H)
Excip. pro compr. obduct.
II. Estradiol (1 mg)
ut Estradiol hemihydrat (w)
Norethisteron acetat (1 mg)
corresp.: Norethisteron (w)
Lactose-1-Wasser (H)
Maisstärke (H)
Hyprolose (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Triacetin (H)
Excip. pro compr. obduct.
ut Estradiol hemihydrat (w)
Lactose-1-Wasser (H)
Maisstärke (H)
Hyprolose (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (C)
Titandioxid (E171) (C)
Propylenglycol (H)
Excip. pro compr. obduct.
II. Estradiol (1 mg)
ut Estradiol hemihydrat (w)
Norethisteron acetat (1 mg)
corresp.: Norethisteron (w)
Lactose-1-Wasser (H)
Maisstärke (H)
Hyprolose (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Triacetin (H)
Excip. pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Menopause-Beschwerden bei nicht hysterektomierten Frauen; postmenopausale Osteoporoseprophylaxe bei hohem Frakturrisiko, wenn andere Arzneimittel nicht in Frage kommen oder bei gleichzeitigen behandlungsbedürftigen Symptomen des Estrogenmangels.
Dosierung
>18 J.: 1 Tabl. tgl. kontinuierlich.
Kontraindikation
Mammakarzinom (inkl. Anamnese oder Verdacht), sexualhormonabhängige maligne Tumoren (inkl. Anamnese oder Verdacht), unbehandelte Endometriumhyperplasie, ungeklärte Vaginalblutung, Lebertumoren (inkl. Anamnese), Lebererkrankung mit erhöhten Transaminasen, thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren), Porphyrie. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
2748004
Dispenser 28 Stk
14.50
B
7680561840029
Kontaktmöglichkeiten
