Swissmedic Bezeichnung
                            
                        
                        
                            Sintrom 1 mitis, Tabletten
                        
                    
                            
                                Charakteristika
                            
                        
                        
                            Antikoagulans, Vitamin K-Antagonist
                        
                    
                                                
                                                        Acenocoumarol
(1 mg)
                                                        
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (20 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Maisstärke (H)
Talkum (H)
pro compr.
                                
                        Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (20 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Maisstärke (H)
Talkum (H)
pro compr.
                            
                                Therapie
                            
                        
                        Antithrombotika > Vitamin K-Antagonisten
                                            
                                                Indikation
                                            
                                        
                                        
                                            
                                                Prophylaxe und Therapie thromboembolischer Erkrankungen.
                                            
                                            
                                        
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                Dosierung
                                            
                                                 
                                        
                                        
                                            
                                                Initial: mit Sättigungsdosis: 1. Tag 1×tgl. 6 mg, 2. Tag 1×tgl. 4 mg; ohne Sättigungsdosis: 1×tgl. 2–4 mg; ältere Patienten (>65 J.): tiefere Dosen; Kinder «FI».
Erhalt: gemäss INR-Wert (Ziel 2–3) 1×tgl. 1–8 mg; Kinder «FI».
                                    
                                        Erhalt: gemäss INR-Wert (Ziel 2–3) 1×tgl. 1–8 mg; Kinder «FI».
                                            
                                                Kontraindikation
                                            
                                                 
                                        
                                        
                                            
                                                Mangelnde Compliance, hämorrhagische Diathese, vor und kurz nach Eingriffen am ZNS, Augenoperation, traumatisierende Eingriffe mit ausgedehnter Freilegung von Gewebe, Magen-Darm-Ulzera; Blutung im Gastrointestinaltrakt, Urogenitaltrakt oder respiratorischen System; zerebrovaskuläre Blutung, Perikarditis, perikardialer Erguss, infektiöse Endokarditis, schwere Hypertonie, schwere Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz, erhöhte fibrinolytische Aktivität. Schwangerschaft, Stillzeit «FI».
                                            
                                            
                                        
                                    
                    
                                Pharmacode
                            
                            
                                Artikel
                            
                            
                                
                                    CHF
                                
                            
                            
                                Abgabekat.
                            
                            
                                Rückerstattungskat.
                            
                            
                                GTIN
                            
                            
                        
                                    166700
                                
                                
                                    
                                        Blister 100 Stk
                                    
                                
                                
                                    12.15
                                
                                
                                    A
                                
                                7680216930143
                                
                                    166717
                                
                                
                                    
                                        Blister 1000 Stk
                                    
                                
                                
                                    45.65
                                
                                
                                    A
                                
                                7680216930228
                                Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.
                                        Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.
Kontaktmöglichkeiten
 
							 
							 
                                                 
                                        