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Charakteristika

Migränetherapeutikum, 5HT1-Rezeptor-Agonist (Triptan)

ATC

Naratriptan (2.5 mg)
ut Naratriptan hydrochlorid (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose (94.07 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Triacetin (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
corresp.: Natrium max. (1.33 mg) (H)
pro compr. obduct.

Therapie

Migränemittel > Anfallsbehandlung > 5 HT₁-Agonisten (Triptane) > Andere 5 HT₁-Agonisten

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Indikation

Migräneanfall.

Dosierung

18–65 J.: 1×1 Tabl., bei Rezidiv evtl. nach frühestens 4 h wiederholen, max. 2 Tabl./24 h.

Kontraindikation

KHK, unkontrollierte Hypertonie, Prinzmetal-Angina, periphere Gefässerkrankungen, Schlaganfall, TIA, schwere Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <15 ml/Min.); hemiplegische, ophthalmoplegische oder Basilaris-Migräne. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.