Swissmedic Bezeichnung
Brinavess 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Charakteristika
Antiarrhythmikum Klasse I und III
Vernakalant hydrochlorid
(500 mg)
corresp.: Vernakalant (452.5 mg) (w)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Natriumchlorid (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (78.75 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 25 ml
corresp.: Vernakalant (452.5 mg) (w)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Natriumchlorid (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (78.75 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 25 ml
Therapie
Indikation
Rasche Konversion eines neu aufgetretenen Vorhofflimmerns.
Dosierung
I.v. Inf. über 10 Min. nach Verdünnung auf 4 mg/ml in NaCl 0,9%, Ringer-Laktat oder Glucose 5%.
>18 J.: 3 mg/kg (max. 339 mg), falls keine Konversion innerhalb 15 Min. nach Ende der ersten Inf. 2. Dosis von 2 mg/kg (max. 226 mg), max. 5 mg/kg/24 h (max. 565 mg/24 h).
>18 J.: 3 mg/kg (max. 339 mg), falls keine Konversion innerhalb 15 Min. nach Ende der ersten Inf. 2. Dosis von 2 mg/kg (max. 226 mg), max. 5 mg/kg/24 h (max. 565 mg/24 h).
Kontraindikation
Hämodynamische Instabilität, schwere Aortenstenose, Hypotonie (<100 mmHg), Herzinsuffizienz NYHA III–IV, verlängertes QT-Intervall (unkorrigiert >440 ms), schwere Bradykardie, Sick-Sinus-Syndrom, AV-Block II Mobitz Typ II, AV-Block III (ohne Herzschrittmacher), gleichzeitig mit i.v. Antiarrhythmika Klasse I und III (innerhalb 4 h vor oder nach Verabreichung von Brinavess), <30 Tage nach akutem Koronarsyndrom. Schwangerschaft.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4879319
Durchstechflasche 25 ml
B
7680613040032
Kontaktmöglichkeiten
Weierweg 7
4410 Liestal (CH)
GLN: 7640109110007
Tel: +41619278777
Fax: +41619278775
Email: info@curatis.com
Web: https://curatis.com/
