Swissmedic Bezeichnung
Paclitaxel-Albumin Accord 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion
Charakteristika
Zytostatikum, Taxan
Trockensubstanz
Paclitaxel-Humanserumalbumin-gebundene Nanopartikel (100 mg)
Albumin human (H)
cum Natrium octanoat (H)
et N-Acetyltryptophan (H)
pro vitro
Paclitaxel-Humanserumalbumin-gebundene Nanopartikel (100 mg)
Albumin human (H)
cum Natrium octanoat (H)
et N-Acetyltryptophan (H)
pro vitro
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Therapie
Antineoplastika > Mitose-Inhibitoren > Taxane
Indikation
Metastasiertes Mammakarzinom nach Versagen einer Chemotherapie (Vortherapie mit einem Anthrazyklin ausser Kontraindikation) oder Rezidiv innert 6 Mon. nach adjuvanter Chemotherapie; lokal fortgeschrittenes nicht resezierbares oder metastasiertes Pankreas-Adenokarzinom in Kombination mit Gemcitabin; Erstlinientherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms in Kombination mit Carboplatin, wenn keine potentiell kurative Operation und/oder Strahlentherapie möglich ist und die Patienten sich nicht für eine zielgerichtete molekulare Therapie eignen.
Dosierung
I.v. Inf. (mit 15-µm-Filter) nach Rekonstitution mit NaCl 0,9% (Endkonzentration: 5 mg/ml).
Mammakarzinom: >18 J.: 260 mg/m2 als i.v. Inf. über 30 Min. alle 3 Wo.
Pankreas-Adenokarzinom: >18 J.: 125 mg/m2 als i.v. Inf. über 30–40 Min. (unmittelbar gefolgt von 1000 mg/m2 Gemcitabin) an den Tagen 1, 8 und 15 jedes 28-tägigen Zyklus.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: >18 J.: 100 mg/m2 als i.v. Inf. über 30 Min. an den Tagen 1, 8 und 15 eines 21-Tage-Zyklus (Carboplatin: AUC = 6 mg×min/ml unmittelbar nach Abraxane am Tag 1 eines 21-Tage-Zyklus).
Mammakarzinom: >18 J.: 260 mg/m2 als i.v. Inf. über 30 Min. alle 3 Wo.
Pankreas-Adenokarzinom: >18 J.: 125 mg/m2 als i.v. Inf. über 30–40 Min. (unmittelbar gefolgt von 1000 mg/m2 Gemcitabin) an den Tagen 1, 8 und 15 jedes 28-tägigen Zyklus.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: >18 J.: 100 mg/m2 als i.v. Inf. über 30 Min. an den Tagen 1, 8 und 15 eines 21-Tage-Zyklus (Carboplatin: AUC = 6 mg×min/ml unmittelbar nach Abraxane am Tag 1 eines 21-Tage-Zyklus).
Kontraindikation
Neutrophile <1500/µl. Schwangerschaft (bis 6 Mon. nach Therapie), Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1184483
Durchstechflasche 1 Stk
(iH 08/26)
210.20
A
7680706480011
Adenokarzinom des Pankreas
In Kombination mit Gemcitabin, für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas.
In Kombination mit Gemcitabin, für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas.
Behandlung des metastasierenden Mammakarzinoms
Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit Paclitaxel-Albumin Accord ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Originalpräparat oder ein anderes Generikum besteht.
Behandlung des metastasierenden Mammakarzinoms nach Versagen einer Chemotherapie oder Rezidiv innert 6 Monaten nach adjuvanter Chemotherapie. In der Vortherapie muss ein Anthrazyklin enthalten gewesen sein, es sei denn, es bestand eine Kontraindikation. Die Therapie muss als Monotherapie verabreicht werden. Eine Kombination mit Biologika oder antihormoneller Therapie ist nicht möglich. Paclitaxel-Albumin Accord darf nicht als Alternative für andere Paclitaxel-Formulierungen verwendet werden, es sei denn die Behandlung mit anderen Paclitaxel-Formulierungen ist ungeeignet.
Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit Paclitaxel-Albumin Accord ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Originalpräparat oder ein anderes Generikum besteht.
Behandlung des metastasierenden Mammakarzinoms nach Versagen einer Chemotherapie oder Rezidiv innert 6 Monaten nach adjuvanter Chemotherapie. In der Vortherapie muss ein Anthrazyklin enthalten gewesen sein, es sei denn, es bestand eine Kontraindikation. Die Therapie muss als Monotherapie verabreicht werden. Eine Kombination mit Biologika oder antihormoneller Therapie ist nicht möglich. Paclitaxel-Albumin Accord darf nicht als Alternative für andere Paclitaxel-Formulierungen verwendet werden, es sei denn die Behandlung mit anderen Paclitaxel-Formulierungen ist ungeeignet.
Kontaktmöglichkeiten
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
