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Adzynma® (rADAMTS13) 05.05.2026
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Adzynma® durch Swissmedic veröffentlicht.
recombinant ADAMTS13 (Adzynma ®) RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

ADZYNMA Trockensub 500 IE c Solv (iH 03/26)
B01AD13 Apadamtase alfa und Cinaxadamtase alfa
Takeda Pharma AG Durchstechflasche 1 Stk
B
ADAMTS13-Mangel bei Erw. und Kindern mit kongenitaler thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (TTP).
I.v. Inf. (2–4 ml/Min.).
Prophylaxe: alle Altersgruppen: alle 2 Wo. 40 IE/kg, evtl. erhöhen auf 1×/Wo. 40 IE/kg.
Akute TTP-Episode: alle Altersgruppen: Tag 1: 40 IE/kg, Tag 2: 20 IE/kg, ab Tag 3: 1×tgl. 15 IE/kg bis 2 Tage nach Abklingen der akuten Episode.

ADZYNMA Trockensub 1500 IE c Solv (iH 03/26)
B01AD13 Apadamtase alfa und Cinaxadamtase alfa
Takeda Pharma AG Durchstechflasche 1 Stk
B
ADAMTS13-Mangel bei Erw. und Kindern mit kongenitaler thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (TTP).
I.v. Inf. (2–4 ml/Min.).
Prophylaxe: alle Altersgruppen: alle 2 Wo. 40 IE/kg, evtl. erhöhen auf 1×/Wo. 40 IE/kg.
Akute TTP-Episode: alle Altersgruppen: Tag 1: 40 IE/kg, Tag 2: 20 IE/kg, ab Tag 3: 1×tgl. 15 IE/kg bis 2 Tage nach Abklingen der akuten Episode.
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