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Breyanzi® (Lisocabtagen Maraleucel) 15.08.2025
Indikationserweiterung: follikuläres Lymphom Bristol-Myers Squibb SA

Breyanzi ist neu indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien.

Quelle:
Fachinformation Breyanzi®, Stand 05/2025
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

BREYANZI Zelldispersion Inf Lös (iH 01/25)
+ L01XL08 Lisocabtagen maraleucel
Diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom, High-Grade-B-Zell-Lymphom oder primär mediastinales grosszelliges B-Zell-Lymphom ab 18 J., die auf die Erstlinien-Chemoimmuntherapie refraktär sind oder innerhalb von 12 Mon. nach der Erstlinien-Chemoimmuntherapie rezidivieren; diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom, High-Grade-B-Zell-Lymphom, primär mediastinales grosszelliges B-Zell-Lymphom oder follikuläres Lymphom ab 18 J., die nach min. 2 systemischen Therapielinien rezidivieren oder refraktär sind.
I.v. Inf. «FI», 2–7 Tage nach Abschluss einer lymphodepletierenden Chemotherapie (bestehend aus Fludarabin 30 mg/m2/Tag i.v. und Cyclophosphamid 300 mg/m2/Tag i.v., während 3 Tagen), Prämedikation «FI».
>18 J.: Zieldosis von 100×106 CAR-positiven lebensfähigen T-Zellen (bestehend aus einem 1:1-Zielverhältnis von CD8+ und CD4+ Zellkomponenten) innerhalb eines Bereichs von 44–120×106 CAR-positiven lebensfähigen T-Zellen.
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