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Lynparza® Filmtabletten 23.10.2018

Sortimentserweiterung AstraZeneca AG

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Es sind Filmtabletten zu 100 mg und 150 mg Olaparib erhältlich.

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LYNPARZA Filmtabl 100 mg

L01XK01 Olaparib

AstraZeneca AG Blister 112 Stk

A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

Monotherapie: neu diagnostiziertes, fortgeschrittenes (FIGO Stadium III und IV), BRCA-mutiertes high-grade seröses Ovarialkarzinom mit partieller oder kompletter Remission nach einer (neo)adjuvanten platinhaltigen Erstlinien-Therapie; fortgeschrittenes, platin-sensitives rezidiviertes high-grade seröses Ovarialkarzinom mit partieller oder kompletter Remission nach einer platinbasierten Therapie; Adjuvans bei gBRCA-mutiertem HER2-negativem frühem Hochrisiko-Mammakarzinom nach vorheriger (neo)adjuvanter Chemotherapie; HER2-negatives metastasiertes Mammakarzinom mit gBRCA-Mutation nach Vorbehandlung mit Anthracyclin und einem Taxan (bei hormonrezeptor-positivem Brustkrebs: nur nach Progression unter endokriner Therapie oder wenn sich diese als ungeeignet erwiesen hat); Erhaltungstherapie bei metastasiertem Pankreas-Adenokarzinom mit gBRCA-Mutation, welches während min. 16 Wo. einer platinhaltigen Erstlinien-Chemotherapie nicht fortgeschritten ist; nach einer vorherigen Therapie mit einem New Hormonal Agent fortgeschrittenes, metastasiertes, kastrationsresistentes, BRCA-mutiertes Prostatakarzinom.
Kombinationstherapie mit Bevacizumab: Erhaltungstherapie bei neu diagnostiziertem, fortgeschrittenem (FIGO Stadium III und IV), BRCA-mutiertem oder eine andere homologe Rekombinationsdefizienz mit genomischer Instabilität aufweisendem high-grade serösem Ovarialkarzinom mit partieller oder kompletter Remission nach einer mit Bevacizumab kombinierten Platin-Taxan-haltigen Erstlinientherapie.

>18 J.: 2×tgl. 300 mg (2 Tabl. zu 150 mg) unabhängig der Mahlzeiten (Dosierung von Bevacizumab: alle 3 Wo. 15 mg/kg während max. 15 Mon.).

LYNPARZA Filmtabl 150 mg

L01XK01 Olaparib

AstraZeneca AG Blister 112 Stk

A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

Monotherapie: neu diagnostiziertes, fortgeschrittenes (FIGO Stadium III und IV), BRCA-mutiertes high-grade seröses Ovarialkarzinom mit partieller oder kompletter Remission nach einer (neo)adjuvanten platinhaltigen Erstlinien-Therapie; fortgeschrittenes, platin-sensitives rezidiviertes high-grade seröses Ovarialkarzinom mit partieller oder kompletter Remission nach einer platinbasierten Therapie; Adjuvans bei gBRCA-mutiertem HER2-negativem frühem Hochrisiko-Mammakarzinom nach vorheriger (neo)adjuvanter Chemotherapie; HER2-negatives metastasiertes Mammakarzinom mit gBRCA-Mutation nach Vorbehandlung mit Anthracyclin und einem Taxan (bei hormonrezeptor-positivem Brustkrebs: nur nach Progression unter endokriner Therapie oder wenn sich diese als ungeeignet erwiesen hat); Erhaltungstherapie bei metastasiertem Pankreas-Adenokarzinom mit gBRCA-Mutation, welches während min. 16 Wo. einer platinhaltigen Erstlinien-Chemotherapie nicht fortgeschritten ist; nach einer vorherigen Therapie mit einem New Hormonal Agent fortgeschrittenes, metastasiertes, kastrationsresistentes, BRCA-mutiertes Prostatakarzinom.
Kombinationstherapie mit Bevacizumab: Erhaltungstherapie bei neu diagnostiziertem, fortgeschrittenem (FIGO Stadium III und IV), BRCA-mutiertem oder eine andere homologe Rekombinationsdefizienz mit genomischer Instabilität aufweisendem high-grade serösem Ovarialkarzinom mit partieller oder kompletter Remission nach einer mit Bevacizumab kombinierten Platin-Taxan-haltigen Erstlinientherapie.

>18 J.: 2×tgl. 300 mg (2 Tabl. zu 150 mg) unabhängig der Mahlzeiten (Dosierung von Bevacizumab: alle 3 Wo. 15 mg/kg während max. 15 Mon.).