Humira ist indiziert zur Induktion (in Kombination mit Kortikosteroiden) und Erhalt einer Remission bei erwachsenen Patienten mit Kortikosteroid-abhängiger nicht-infektiöser intermediärer Uveitis, posteriorer Uveitis oder Panuveitis, die nur unzureichend auf Kortikosteroide mit oder ohne Immunmodulatoren angesprochen haben oder die eine Kortikoid-sparende Behandlung benötigen. Die Kombination mit Kortikosteroiden und/oder Immunmodulatoren richtet sich nach dem anatomischen und funktionellen Verlauf.

Die empfohlene Dosis Humira für erwachsene Patienten mit Uveitis ist eine Initialdosis von 80 mg, gefolgt von 40 mg alle zwei Wochen, beginnend 1 Woche nach der Initialdosis. Die Behandlung mit Humira kann in Kombination mit Kortikosteroiden und/oder anderen nicht-biologischen Immunsuppressiva eingeleitet werden. Eine begleitende Anwendung von Kortikosteroiden kann sukzessive nach der Einleitung der Behandlung mit Humira reduziert werden. Falls innerhalb von 6 Monaten nicht die angestrebte Wirkung erreicht wird, ist die Fortführung der Therapie mit Humira unter Abwägung des Nutzens und der Risiken sorgfältig zu reevaluieren.
Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit über 80 Wochen hinaus vor.

Quelle:
Fachinformation Humira®