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de fr

PANTOZOL Control cpr pell 20 mg

Takeda Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Pantozol Control, magensaftresistente Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP)
ATC
A02BC02 Pantoprazole
SUBSTANCE-Pantoprazole
SUBSTANCE-Pantoprazole sodique sesquihydrate
SUBSTANCE-Sodium carbonate
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Povidone K90
SUBSTANCE-Calcium stearate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Povidone K25
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1)
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Triethyl citrate
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Ammoniaque concentrée solution
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Pantoprazole (20 mg)
Pantoprazole (20 mg)
ut Pantoprazole sodique sesquihydrate (w)
Sodium carbonate (H)
Mannitol (21.33 mg) (H)
Crospovidone (H)
Povidone K90 (H)
Calcium stearate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Povidone K25 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Propylèneglycol (2.66 mg) (H)
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Polysorbate 80 (H)
Triethyl citrate (H)
Encre (H)
Gomme laque (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Ammoniaque concentrée solution (0.81 mg) (H)
corresp.: Sodium (2.17 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP), (Pantoprazole (20 mg))
Thérapie

Antacides/antisécrétoires gastriques > Antisécrétoires gastriques > Inhibiteurs de la pompe à protons > Pantoprazole

BREVIER
Indications
Traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-oesophagien.
Posologie
>18 ans: 1 cp./j. 1 h avant un repas; durée du traitement sans consultation médicale: max. 4 sem. (sans amélioration max. 2 sem.).
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4388656
blister 7 pce
 
D
 
7680595580014

4388627
blister 14 pce
 
D
 
7680595580021

Contacts

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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Fax: +41554515220
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Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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