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de fr

METALYSE 10000 U c solv (ser prê 10ml)

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Metalyse 10'000 U, Injektionspräparat
Description
Metalyse subst sèche 10000 U avec solvant (seringue prête à l’emploi avec 10 ml d'eau)
PRODUCT
Caractéristiques
Enzyme fibrinolytique, analoque de rtPA
Biopharmaceutique
ATC
B01AD11 Ténectéplase
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Ténectéplase
SUBSTANCE-Ténectéplase
SUBSTANCE-Arginine
SUBSTANCE-Polysorbate 20
SUBSTANCE-Acide phosphorique
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Solvant
SUBSTANCE-Eau pour préparations injectables
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-in solutione recenter reconstituta
SUBSTANCE-Ténectéplase
Composition
Ténectéplase (10000 U)
Substance sèche
Ténectéplase (10000 U)
corresp.: Ténectéplase (50 mg) (w)
Arginine (H)
Polysorbate 20 (H)
Acide phosphorique (H)
pro vitro
Solvant
Eau pour préparations injectables (10 ml) (H)
pro vitro
in solutione recenter reconstituta (1 ml) (H)
corresp.: Ténectéplase (5 mg) (w)
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Enzyme fibrinolytique, analoque de rtPA, (Ténectéplase (10000 U))
Thérapie

Antithrombotiques > Fibrinolytiques

BREVIER
Indications
Thrombolyse lors d'infarctus aigu du myocarde.
Posologie
>18 ans: selon poids corporel «IPr», max. 10'000 U en bolus i.v. unique de 5–10 sec (l'accès i.v. utilisé ne doit servir qu'à l'administration de NaCl 0,9%).
Contre-indications
Hémorragie sévère (jusqu'à 6 mois après), en association aux anticoagulants oraux (INR >1,3), affection du SNC, intervention chirurgicale au niveau du SNC, traumatisme crânien, AVC ischémique ou AIT (jusqu'à 6 mois après), diathèse hémorragique, hypertension sévère non contrôlée; opération majeure, biopsie d'un organe parenchymateux ou traumatisme sévère (jusqu'à 2 mois après); trouble sévère de la fonction hépatique, hépatite active, maladie gastro-intestinale ulcéreuse évolutive, anévrisme artériel, malformation artério-veineuse, néoplasie avec risque accru de saignement, péricardite, endocardite bactérienne, pancréatite aiguë, ponction récente d'un vaisseau non compressible; grossesse «IPr», accouchement, allaitement (jusqu'à 24 h après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2748234
flacon 1 pce
 
B
 
7680554180057

News

NEWS

25.05.2023
Nouvelle recommandation concernant l'allaitement

30.11.2012
Non recommandé chez les patients <18 ans

Contacts

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Hochbergerstrasse 60B
4057 Basel (CH)
GLN: 7601001002630
Tel: +41612952525
Fax: +41612952501
Email: info.bas@boehringer-ingelheim.com
Web: http://www.boehringer-ingelheim.com

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