Dénomination de Swissmedic
Bactrim, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Description
Bactrim conc perf 400/80mg à diluer pour perfusion
Caractéristiques
Antibiotique, sulfamide avec triméthoprime
Sulfaméthoxazole
(400 mg)
Triméthoprime (80 mg)
= Co-trimoxazole (480 mg) (w)
Propylèneglycol (2050 mg) (H)
Sodium hydroxyde (H)
Éthanolamine (H)
Éthanol (500 mg) (w)
corresp.: Éthanol (12.7 %) (H)
corresp.: Sodium (34 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 5 ml
Triméthoprime (80 mg)
= Co-trimoxazole (480 mg) (w)
Propylèneglycol (2050 mg) (H)
Sodium hydroxyde (H)
Éthanolamine (H)
Éthanol (500 mg) (w)
corresp.: Éthanol (12.7 %) (H)
corresp.: Sodium (34 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 5 ml
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Indications
Exacerbations de bronchite chronique, bronchectasies, pneumonie (y c. Pneumocystis jirovecii), sinusite, otite moyenne, cystite aiguë ou chronique, pyélonéphrite, urétrite, prostatite, diarrhée du voyageur, porteurs chroniques de salmonelles typhiques, choléra, brucellose aiguë, nocardiose, actinomycétome, blastomycose sud-américaine, ostéomyélite (dernier choix).
2e choix: fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde A et B, entérite à salmonelles avec évolution septique chez les patients immunodéprimés.
2e choix: fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde A et B, entérite à salmonelles avec évolution septique chez les patients immunodéprimés.
Posologie
Perf. i.v. de 30–60(–max. 90) min.
Dilution dans p.ex. NaCl 0,9%, glucose 5% ou 10% (5 ml dans 125 ml, 10 ml dans 250 ml, 15 ml dans 500 ml; restriction liquidienne: 5 ml dans 75 ml).
>12 ans: 10(–max. 15) ml 2×/j.
<12 ans: 30 mg SMZ et 6 mg TM/kg/j. en 2 perf.
Pneumonie à P. jirovecii: jusqu'à 100 mg SMZ et 20 mg TM/kg/24 h en 4 perf. pendant 14 j.
Nocardiose: adultes: 2400–3200 mg SMZ et 480–640 mg TM/j. pendant min. 3 mois.
Dilution dans p.ex. NaCl 0,9%, glucose 5% ou 10% (5 ml dans 125 ml, 10 ml dans 250 ml, 15 ml dans 500 ml; restriction liquidienne: 5 ml dans 75 ml).
>12 ans: 10(–max. 15) ml 2×/j.
<12 ans: 30 mg SMZ et 6 mg TM/kg/j. en 2 perf.
Pneumonie à P. jirovecii: jusqu'à 100 mg SMZ et 20 mg TM/kg/24 h en 4 perf. pendant 14 j.
Nocardiose: adultes: 2400–3200 mg SMZ et 480–640 mg TM/j. pendant min. 3 mois.
Contre-indications
Erythème exsudatif multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et syndrome DRESS (y. c. anamnèse); déficit en G6PD, hémoglobinopathies, porphyrie aiguë, atteinte sévère du parenchyme hépatique, insuffisance rénale sévère (Clcr <15 ml/min), modifications pathologiques de la formule sanguine, en association au dofétilide; procréation chez la femme, grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres «IPr»), allaitement «IPr»; <6 sem.
Pharmacogénétique
Informations sous Risques
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Administration parentérale seulement pour patients qui ne peuvent pas prendre des médicaments par voie orale.
Contacts
Arnold Böcklin-Strasse 1
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001258761
Tel: +41612053130
