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de fr

SABRIL Filmtabl 500 mg

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Sabril, comprimés pelliculés
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum, Fettsäure-Derivat
ATC
N03AG04 Vigabatrin
SUBSTANCE-Vigabatrin
SUBSTANCE-Povidon
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 8000
Zusammensetzung
Vigabatrin (500 mg)
Vigabatrin (500 mg)
Povidon (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (C)
Macrogol 8000 (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum, Fettsäure-Derivat, (Vigabatrin (500 mg))
Therapie

Antiepileptika > Fettsäure-Derivate > Vigabatrin

BREVIER
Indikation
Zusatztherapie bei resistenten Epilepsien mit partiellen Anfällen (2. Wahl).
Anwendungsmöglichkeiten: Monotherapie bei West-Syndrom (<9 J. und geistig beeinträchtigte Personen «FI»).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial: 1 g tgl. in 1–2 Gaben, Tagesdosis wöch. um 0,5 g erhöhen, Erhalt: 2–max. 3 g tgl. in 1–2 Gaben.
2–18 J.: initial 40 mg/kg tgl. in 1–2 Gaben, Erhalt (in 1–2 Gaben): 10–15 kg: 0,5–max. 1 g tgl., 15–30 kg: 1–max. 1,5 g tgl., 30–50 kg: 1,5–max. 3 g tgl., >50 kg: 2–max. 3 g tgl.
1 Mon.–2 J.: West-Syndrom: initial 50 mg/kg tgl. in 1–2 Gaben, evtl. erhöhen bis 150 mg/kg tgl. in 1–2 Gaben.
Kontraindikation
Idiopathische primär generalisierte Epilepsie. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1471612
Blister 100 Stk
71.45
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680500430106
LIMITATION
Patienten, die gegenüber der Standardtherapie refraktär sind.

News

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21.07.2023
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15.09.2022
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1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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