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de fr

HALDOL Inj Lös 5 mg/ml i.m.

Essential Pharma Switzerland GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Haldol, Injektionslösung i.m.
PRODUCT
Charakteristika
Neuroleptikum, Butyrophenon-Derivat
ATC
N05AD01 Haloperidol
SUBSTANCE-Haloperidol
SUBSTANCE-Milchsäure
Zusammensetzung
Haloperidol (5 mg)
Haloperidol (5 mg)
Milchsäure (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Neuroleptikum, Butyrophenon-Derivat, (Haloperidol (5 mg))
Therapie

Antiemetika > Dopamin-Antagonisten > Haloperidol

Neuroleptika > Konventionelle Neuroleptika > Butyrophenone

BREVIER
Indikation
Schwere akute psychomotorische Erregungszustände bei psychotischer Störung oder manischen Episoden der Bipolar-I-Störung, Akuttherapie des Deliriums nach Versagen nicht-pharmakologischer Therapien, leichte bis mittelschwere Chorea Huntington bei Unverträglichkeit oder Unwirksamkeit anderer Arzneimittel, Prophylaxe (als Mono- oder Kombinationstherapie) oder Therapie (als Kombinationstherapie) von postoperativer Übelkeit und Erbrechen bei Unverträglichkeit oder Unwirksamkeit anderer Arzneimittel.
Dosierung
I.m. Inj.
18–65 Jahre
Psychomotorische Erregungszustände:
5 mg, evtl. stündlich wiederholen bis 15(–max. 20) mg tgl.
Delirium:
1–10 mg, evtl. schrittweise alle 2–4 h anpassen, max. 10 mg tgl.
Chorea Huntington:
2–5 mg, evtl. stündlich wiederholen, max. 10 mg tgl.
Postoperative Übelkeit und Erbrechen:
1–2 mg (Prophylaxe: bei Einleitung oder 30 Min. vor Beendigung der Anästhesie).
>65 Jahre
Initial ½ der niedrigsten Erwachsenendosis, evtl. anpassen, max. ½ der Erwachsenendosis, evtl. mehr.
Kontraindikation
Koma, ZNS-Depression durch zentraldämpfende Substanzen, Parkinson-Syndrom, Lewykörper-Demenz, progressive supranukleäre Parese, verlängertes QT-Intervall, frischer Herzinfarkt, dekompensierte Herzinsuffizienz, ventrikuläre Arrhythmie oder Torsade de pointes in der Anamnese, Hypokalämie, gleichzeitig mit QT-verlängernden Arzneimitteln. Schwangerschaft «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

98826
5 Ampullen x 1 ml
13.60
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680268910193

News

NEWS

25.06.2014
Keine Indikation mehr für Schmerzlinderung, neue Dosierungsempfehlungen in der Pädiatrie

26.07.2013
Neue Dosierungs-Richtlinien

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Landis + Gyr-Strasse 1
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001778979
Email: info@essentialpharmagroup.com

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