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de fr

PLAQUENIL cpr pell 200 mg

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Plaquenil, comprimés pelliculés
PRODUCT
Caractéristiques
Antipaludéen / médicament antirhumatismal
ATC
P01BA02 Hydroxychloroquine
SUBSTANCE-Hydroxychloroquine sulfate
SUBSTANCE-Hydroxychloroquine
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Povidone
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
Composition
Hydroxychloroquine sulfate (200 mg)
Hydroxychloroquine sulfate (200 mg)
corresp.: Hydroxychloroquine (w)
Lactose monohydraté (H)
Maïs amidon (H)
Povidone (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Macrogol 4000 (H)
Excip. pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antipaludéen / médicament antirhumatismal, (Hydroxychloroquine sulfate (200 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Antipaludiques > Hydroxychloroquine

Anti-infectieux > Antiparasitaires/antiprotozoaires > Antipaludiques

BREVIER
Indications
Polyarthrite chronique évolutive, lupus érythémateux, photodermatoses, prévention et traitement du paludisme.
Posologie
Avec les repas et avec beaucoup de liquide.
Polyarthrite, lupus: au début: 1 cp. 2–3×/j., entretien: 1 cp. 1–2×/j.; enfants >6 ans (>35 kg): 5–7 mg/kg/j.
Photodermatose: 1 cp. 2–3×/j.; enfants >6 ans (>35 kg): 5–7 mg/kg/j.
Traitement du paludisme: dose initiale 4 cp., puis 2 cp. après 6–8 h et 2 cp./j. les 2 j. suivants; enfants >6 ans (>35 kg): dose initiale 13 mg/kg (max. 800 mg), puis 6,5 mg/kg après 6 h, après 24 h et après 48 h.
Prévention du paludisme (commencer 2 sem. avant le voyage, arrêter 8 sem. après le départ de la zone d'endémie): 2 cp. 1×/sem.; enfants >6 ans (>35 kg): 6,5 mg/kg (max. 400 mg) 1×/sem, pas de prévention à long terme.
Contre-indications
Psoriasis, porphyrie, anémie hémolytique, déficit en G6PD, rétinopathie, champ visuel réduit, myasthénie; grossesse «IPr», allaitement; <6 ans (<35 kg).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1962899
blister 30 pce
13.30
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680538310289
LIMITATION
Utilisation à des fins prophylactiques non admise à la charge des assureurs-maladie.
LIMITATION
• Traitement d'un lupus érythémateux systémique.
• Traitement d'une polyarthrite chronique évolutive, si une thérapie par le méthotrexate, le léflunomide et la sulfasalazine n'est pas indiquée, ou comme thérapie supplémentaire si les autres médicaments ne sont pas suffisamment efficaces.


News

NEWS

15.03.2024
Nouvelle recommandation concernant la procréation à des doses ≥400 mg

04.07.2014
Nouveaux effets indésirables et interactions

30.05.2013
Nouveaux effets indésirables

Contacts

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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