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de fr

PLAQUENIL Filmtabl 200 mg

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Plaquenil, comprimés pelliculés
PRODUCT
Charakteristika
Malariamittel / Antirheumatikum
ATC
P01BA02 Hydroxychloroquin
SUBSTANCE-Hydroxychloroquin sulfat
SUBSTANCE-Hydroxychloroquin
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Povidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
Zusammensetzung
Hydroxychloroquin sulfat (200 mg)
Hydroxychloroquin sulfat (200 mg)
corresp.: Hydroxychloroquin (w)
Lactose-1-Wasser (H)
Maisstärke (H)
Povidon (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (C)
Macrogol 4000 (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Malariamittel / Antirheumatikum, (Hydroxychloroquin sulfat (200 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Malariamittel > Hydroxychloroquin

Antiinfektiva > Antiparasitaria/Antiprotozoaria > Malariamittel

BREVIER
Indikation
Progrediente chronische Polyarthritis, Lupus erythematodes, Photodermatosen, Prophylaxe und Therapie der Malaria.
Dosierung
Mit dem Essen und mit viel Flüssigkeit.
Arthritis, Lupus: initial: 2–3×tgl. 1 Tabl., Erhalt: 1–2×tgl. 1 Tabl.; Kinder >6 J. (>35 kg): 5–7 mg/kg/Tag.
Photodermatose: 2–3×tgl. 1 Tabl.; Kinder >6 J. (>35 kg): 5–7 mg/kg/Tag.
Malariatherapie: initial 4 Tabl., nach 6–8 h 2 Tabl. und an den beiden folgenden Tagen 2 Tabl. tgl.; Kinder >6 J. (>35 kg): initial 13 mg/kg (max. 800 mg), nach 6 h, nach 24 h und nach 48 h je 6,5 mg/kg.
Malariaprophylaxe (2 Wo. vor Reise beginnend, 8 Wo. nach Ausreise endend): 1×/Wo. 2 Tabl.; Kinder >6 J. (>35 kg): 1×/Wo. 6,5 mg/kg (max. 400 mg), keine Langzeitprophylaxe.
Kontraindikation
Psoriasis, Porphyrie, hämolytische Anämie, G6PDH-Mangel, Retinopathie, Gesichtsfeldeinschränkung, Myasthenia gravis. Schwangerschaft «FI», Stillzeit. <6 J. (<35 kg).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1962899
Blister 30 Stk
13.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680538310289
LIMITATION
Prophylaktische Anwendung nicht zu Lasten der Krankenversicherer.
LIMITATION
• Behandlung von Lupus erythematodes.
• Behandlung von chronischer Polyarthritis, falls eine Therapie mit Methotrexat, Leflunomid und Sulfasalazin nicht angezeigt ist oder als Zusatztherapie bei ungenügender Wirksamkeit anderer Arzneimittel.


News

NEWS

15.03.2024
Neue Empfehlung bezüglich Fortpflanzung bei Dosen ≥400 mg

04.07.2014
Neue unerwünschte Wirkungen und Interaktionen

30.05.2013
Neue unerwünschte Wirkungen

Kontaktmöglichkeiten

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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