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de fr

IBRANCE Filmtabl 75 mg

Pfizer AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Ibrance 75 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, selektiver CDK4/CDK6-Kinase-Hemmer
ATC
L01EF01 Palbociclib
SUBSTANCE-Palbociclib
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Bernsteinsäure
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
Zusammensetzung
Palbociclib (75 mg)
Palbociclib (75 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Bernsteinsäure (H)
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Triacetin (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, selektiver CDK4/CDK6-Kinase-Hemmer, (Palbociclib (75 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > CDK-Inhibitoren > Palbociclib

BREVIER
Indikation
Hormonrezeptor positives, HER2-negatives lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes Mammakarzinom bei postmenopausalen Frauen in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder bei endokrin vorbehandelten Frauen in Kombination mit Fulvestrant (prä-/perimenopausal kombiniert mit LHRH Analoga).
Dosierung
Kaps.: mit dem Essen, Filmtabl.: unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.:
1×tgl. 125 mg an den Tagen 1–21 eines 28-Tage-Zyklus.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 3 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1100885
Blister 21 Stk
2162.80
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680691830013
LIMITATION
Zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs:

• in Kombination mit einem Aromatase-lnhibitor als Erstlinientherapie, wenn eine endokrine Monotherapie begründet nicht angezeigt ist. Kein Einsatz bei viszeraler Krise. Das krankheitsfreie Intervall nach Abschluss der neoadjuvanten oder adjuvanten endokrinen Therapie mit Anastrozol oder Letrozol muss > 12 Monate betragen.
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21731.01

LIMITATION
Zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs:

• in Kombination mit Fulvestrant als Erstlinientherapie bei Rezidiv während neoadjuvanter oder adjuvanter endokriner Therapie oder innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der adjuvanten endokrinen Therapie.
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21731.02

LIMITATION
Zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs:

• in Kombination mit Fulvestrant als Zweitlinientherapie nachdem die endokrine Therapie bereits im metastasierenden Stadium als Erstlinientherapie eingesetzt wurde.
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21731.03

LIMITATION
Bei prä- oder perimenopausalen Frauen soll die endokrine Therapie mit einem LHRH-Agonisten (LHRH = Luteinizing Hormone-Releasing Hormone) kombiniert werden.
Kein Einsatz bei Progression auf einer vorangegangenen Therapie mit einem Inhibitor von Cyclin-abhängiger Kinase (CDK) 4 und 6.
Die Patienten dürfen maximal bis zur Progression der Erkrankung behandelt werden.

Die Pfizer AG vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin auf jede bezogene Packung Ibrance einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Kontaktadresse: Pfizer-Rueckverguetung@pfizer.com


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Indikationserweiterung: in Kombinationen mit einem Aromatasehemmer

11.03.2017
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Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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