Dénomination de Swissmedic
Briviact 10 mg/ml, solution buvable
Caractéristiques
Antiépileptique
Brivaracétam
(50 mg)
Acide citrique (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Carmellose sodique (H)
Sucralose (H)
Sorbitol (839.5 mg) (H)
Glycérol (H)
Arôme framboise (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (5 mg) (H)
corresp.: Sodium (5.8 mg) (H)
Aqua ad solut. pro 5 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Acide citrique (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Carmellose sodique (H)
Sucralose (H)
Sorbitol (839.5 mg) (H)
Glycérol (H)
Arôme framboise (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (5 mg) (H)
corresp.: Sodium (5.8 mg) (H)
Aqua ad solut. pro 5 ml
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Brivaracétam
Indications
En association lors d'épilepsie partielle dès 2 ans.
Posologie
Indépendamment des repas, en 2 prises.
>18 ans, 2–18 ans et ≥50 kg: au début 50(–100) mg/j.; entretien: 100 mg/j.; intervalle thérapeutique: 50–200 mg/j.; ≥75 ans: pas de premier traitement.
2–18 ans et 20–50 kg: au début 1(–2) mg/kg/j.; entretien: 2 mg/kg/j.; intervalle thérapeutique: 1–4 mg/kg/j.
2–12 ans et 10–20 kg: au début 1(–2,5) mg/kg/j.; entretien: 2,5 mg/kg/j.; intervalle thérapeutique: 1–5 mg/kg/j.
Arrêt du traitement: >16 ans: réduire chaque sem. la dose journalière de 50 mg jusqu'à 50 mg/j. pendant 1 sem., puis 20 mg/j. pendant 1 sem.; 2–16 ans: «IPr».
>18 ans, 2–18 ans et ≥50 kg: au début 50(–100) mg/j.; entretien: 100 mg/j.; intervalle thérapeutique: 50–200 mg/j.; ≥75 ans: pas de premier traitement.
2–18 ans et 20–50 kg: au début 1(–2) mg/kg/j.; entretien: 2 mg/kg/j.; intervalle thérapeutique: 1–4 mg/kg/j.
2–12 ans et 10–20 kg: au début 1(–2,5) mg/kg/j.; entretien: 2,5 mg/kg/j.; intervalle thérapeutique: 1–5 mg/kg/j.
Arrêt du traitement: >16 ans: réduire chaque sem. la dose journalière de 50 mg jusqu'à 50 mg/j. pendant 1 sem., puis 20 mg/j. pendant 1 sem.; 2–16 ans: «IPr».
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte atteint d'épilepsie.
6833971
300 ml
B
7680658320014
Contacts
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