In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Patienteninfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

BRIVIACT 10 mg/ml Lösung zum Einnehmen

UCB-Pharma SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Briviact 10 mg/ml, solution buvable
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum
ATC
N03AX23 Brivaracetam
SUBSTANCE-Brivaracetam
SUBSTANCE-Citronensäure
SUBSTANCE-Natriumcitrat-2-Wasser
SUBSTANCE-Carmellose natrium
SUBSTANCE-Sucralose
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Glycerol
SUBSTANCE-Himbeer-Aroma
SUBSTANCE-Methyl-4-hydroxybenzoat (E218)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Brivaracetam (50 mg)
Brivaracetam (50 mg)
Citronensäure (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
Carmellose natrium (H)
Sucralose (H)
Sorbitol (839.5 mg) (H)
Glycerol (H)
Himbeer-Aroma (H)
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (5 mg) (H)
corresp.: Natrium (5.8 mg) (H)
Aqua ad solut. pro 5 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum, (Brivaracetam (50 mg))
Therapie

Antiepileptika > Andere Antiepileptika > Brivaracetam

BREVIER
Indikation
Zusatztherapie bei partieller Epilepsie ab 2 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten, in 2 Gaben.
>18 J., 2–18 J. und ≥50 kg: initial: 50(–100) mg tgl., Erhalt: 100 mg tgl., therapeutischer Bereich: 50–200 mg tgl.; ≥75 J.: keine Erstbehandlung.
2–18 J. und 20–50 kg: initial: 1(–2) mg/kg/Tag, Erhalt: 2 mg/kg/Tag, therapeutischer Bereich: 1–4 mg/kg/Tag.
2–12 J. und 10–20 kg: initial: 1(–2,5) mg/kg/Tag, Erhalt: 2,5 mg/kg/Tag, therapeutischer Bereich: 1–5 mg/kg/Tag.
Absetzen: >16 J.: Tagesdosis wöch. um 50 mg reduzieren bis 50 mg tgl. während 1 Wo., dann 20 mg tgl. während 1 Wo.; 2–16 J.: «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1048895
Flasche 300 ml
144.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680658320021
LIMITATION
Als Zusatztherapie bei der Behandlung fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen mit Epilepsie.

6833971
300 ml
 
B
 
7680658320014

News

NEWS

22.05.2023
Indikationserweiterung: Patienten ab 2 Jahren.

26.04.2019
Neue unerwünschte Wirkung

06.11.2017
Neue unerwünschte Wirkung

20.03.2017
Neues Antiepileptikum

Kontaktmöglichkeiten

UCB-Pharma SA
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
Web: http://www.ucbsuisse.ch/

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

UCB-Pharma SA
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
Web: http://www.ucbsuisse.ch/

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?