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de fr

AMELUZ gel 78 mg/g

Louis Widmer AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ameluz 78 mg/g, Gel
PRODUCT
Caractéristiques
Préparation pour la thérapie photodynamique
ATC
L01XD04 Acide aminolévulinique
SUBSTANCE-Acide 5-aminolévulinique
SUBSTANCE-Acide 5-aminolévulinique chlorhydrate
SUBSTANCE-gomme xanthane
SUBSTANCE-Lécithine de soja
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Isopropanol
SUBSTANCE-Phosphate disodique dihydrate
SUBSTANCE-Sodium dihydrogénophosphate dihydrate
SUBSTANCE-Sodium benzoate (E211)
Composition
Acide 5-aminolévulinique (78 mg)
Acide 5-aminolévulinique (78 mg)
ut Acide 5-aminolévulinique chlorhydrate (w)
gomme xanthane (H)
Lécithine de soja (H)
Polysorbate 80 (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Isopropanol (H)
Phosphate disodique dihydrate (H)
Sodium dihydrogénophosphate dihydrate (H)
Sodium benzoate (E211) (2.36 mg) (H)
Aqua ad gelat. pro 1 g
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Préparation pour la thérapie photodynamique, (Acide 5-aminolévulinique (78 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Thérapie photodynamique

Dermatologie > Autres indications > Médicaments en cas des kératoses actiniques

BREVIER
Indications
Kératoses actiniques légères à modérées, champs de cancérisation; carcinome basocellulaire superficiel et/ou nodulaire lors de chirurgie impossible.
Posologie
Préparation de la lésion: dégraisser la lésion avec un tampon d'éthanol ou d'isopropanol, puis éliminer les squames et croûtes et rendre la surface rugueuse.
Traitement avec une lampe à lumière rouge (kératose actinique, carcinome basocellulaire)
>18 ans: couche d'env. 1 mm sur la lésion ou les zones cancérisées de jusqu'à 20 cm2 et sur env. 5 mm de la zone avoisinante, laisser sécher env. 10 min et poser un pansement opaque pendant 3 h, puis retirer le gel restant et exposer la lésion à un rayonnement de lumière rouge «IPr»; kératoses actiniques: 1 séance, carcinome basocellulaire: 2 séances à un intervalle d'env. 1 sem.; év. répéter après 3 mois.
Traitement à la lumière du jour (kératose actinique du visage/cuir chevelu)
Lumière naturelle: traitement seulement par temps agréable (température >10°C, pas de pluie), appliquer une protection solaire (facteur ≥30, sans filtres physiques) 15 min avant la préparation de la lésion; lumière artificielle: aucune protection solaire nécessaire, év. pansement opaque pendant l'incubation.
>18 ans: couche mince sur la lésion ou les zones cancérisées et sur env. 5 mm de la zone avoisinante, puis sous lumière naturelle: se tenir à l'extérieur dans un délai de 30 min pendant 2 h en pleine lumière; sous lumière artificielle: commencer l'illumination dans un délai de 30–60 min, durée du traitement: 2–max. 2,5 h incubation comprise «IPr»; puis retirer le gel restant, év. répéter après 3 mois.
Contre-indications
Porphyrie, photodermatose; grossesse, allaitement (jusqu'à 12 h après l'application).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6565275
tube 2 g
199.75
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680656930017
LIMITATION
Pour le traitement de la kératose actinique légère à modérée et des champs de cancérisation sur le visage ou le cuir chevelu chez l'adulte.

News

NEWS

14.06.2022
Extension d'indication: kératose actinique au niveau du tronc, de la nuque ou des extrémités

25.07.2018
Extension d'indication: carcinome basocellulaire

08.04.2016
Nouvelle commercialisation

Contacts

Louis Widmer AG
Rietbachstrasse 5
8952 Schlieren (CH)
GLN: 7601001001923

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

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