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de fr

PARLODEL cpr 2.5 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Parlodel, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de la prolactine
ATC
G02CB01 Bromocriptine (Parkinson voir aussi N04BC01)
SUBSTANCE-Bromocriptine
SUBSTANCE-Bromocriptine mésilate
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Edétate disodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Acide maléique
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Maïs amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
Composition
Bromocriptine (2.5 mg)
Bromocriptine (2.5 mg)
ut Bromocriptine mésilate (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Edétate disodique (H)
corresp.: Sodium (0.0618 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Acide maléique (H)
Maïs amidon (H)
Maïs amidon prégélatinisé (H)
Lactose monohydraté (116.38 mg) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de la prolactine, (Bromocriptine (2.5 mg))
Thérapie

Gynécologie/obstétrique > Obstétrique > Inhibiteurs de la lactation

Hormones > Inhibiteurs > Inhibiteurs de la prolactine

Parkinson(isme) et autres médicaments contre les dyskinésies > Agonistes de la dopamine > Bromocriptine

BREVIER
Indications
Troubles du cycle menstruel prolactino-dépendants, infertilité féminine, inhibition de la lactation, hyperprolactinémie chez l'homme, prolactinomes, acromégalie, maladie de Parkinson.
Posologie
Avec les repas.
Troubles menstruels, infertilité
>18 ans: ½ cp. 2–3×/j., puis év. augmenter progressivement à 1 cp. 2–3×/j.
Inhibition de la lactation
>18 ans: 1er j. ½ cp. 2×/j., puis 1 cp. 2×/j. pendant 14 j.
Parkinson
>18 ans: ½ cp. le soir, puis augmenter de ½ cp./sem. (répartir la dose journalière en 2–3 prises), év. augmenter de 1 cp./sem. après 6–8 sem., max. 30 mg/j.
Hyperprolactinémie chez l'homme
>18 ans: au début ½ cp. 2–3×/j., puis augmenter progressivement jusqu'à 2–4 cp/j.
Prolactinomes
>18 ans: au début ½ cp. 2–3×/j., puis augmenter progressivement individuellement.
13–18 ans: au début ½ cp. 2–3×/j., puis augmenter progressivement jusqu'à max. 4 cp/j.
7–13 ans: au début ½ cp. 2–3×/j., puis augmenter progressivement jusqu'à max. 2 cp/j.
Acromégalie
>18 ans: au début ½ cp. 2–3×/j., puis augmenter progressivement jusqu'à 4–8 cp/j.
7–18 ans: au début ½ cp. 2–3×/j., puis augmenter progressivement jusqu'à max. 4 cp/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Hypertension non contrôlée, hypertension gravidique, affections cardiovasculaires sévères (y c. coronaropathie), troubles psychiques sévères, AVC, artériopathie occlusive, artérite temporale, phénomène de Raynaud, abus de nicotine, ulcères gastroduodénaux, hémorragies gastro-intestinales, insuffisance hépatique sévère, septicémie, en association aux alcaloïdes de l'ergot de seigle ou aux inhibiteurs puissants ou modérés du CYP3A4; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

691091
flacon 30 pce
32.50
B
LS: quote-part normale: 10%
7680390010204

829170
flacon 100 pce
65.40
B
LS: quote-part normale: 10%
7680390010396

News

NEWS

10.06.2014
Interaction avec le sumatriptan

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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